当前查看力备片0.25毫克(盐酸罗匹尼罗)
盐酸罗匹尼罗 0.285mg
片剂 · 处方药
(株)葛兰素史克

品目基准编码 200108698 · 批准 2001.09.06 · 医保编码 650000270
治疗特发性帕金森病、中度至重度原发性不宁腿综合征
本药用于治疗特发性帕金森病。可以单独使用,与左旋多巴联合使用时可以更稳定地发挥药效,并减少可能出现的on-off现象。同时还可以降低左旋多巴的每日剂量,从而减轻治疗负担。此外,本药对中度至重度原发性不宁腿综合症也有效。因此,本药用于帕金森病及不宁腿综合症的治疗。
(1) 特发性帕金森病 每日3次,建议与食物同服,以提高胃肠道耐受性。 初始治疗:每次0.25mg,每日3次。 最初4周的治疗方案如下: 第1周:单次剂量0.25mg,每日剂量0.75mg 第2周:单次剂量0.5mg,每日剂量1.5mg 第3周:单次剂量0.75mg,每日剂量2.25mg 第4周:单次剂量1.0mg,每日剂量3.0mg 维持治疗:初始治疗后,可每隔1周增加剂量,直至每日3mg。 疗效通常出现在每日3-9mg的剂量范围内。如果症状未得到充分控制或无法维持症状控制,可增加罗匹尼罗剂量,直至获得明确的治疗效果,但每日剂量不得超过24mg。 ① 作为左旋多巴的辅助治疗时,可逐渐将左旋多巴剂量减少至原总剂量的约20%。 ② 从其他多巴胺激动剂换用罗匹尼罗时,应在服用罗匹尼罗前遵循该药制造商关于停药的指导。 ③ 与其他多巴胺激动剂一样,停用罗匹尼罗时应在1周内逐日减少给药次数,逐渐停药。(参见使用注意事项“4. 一般注意事项”) (2) 原发性不宁腿综合征 罗匹尼罗应每日1次于睡前服用,并在睡前1~3小时服用。 初始治疗(第1周):初始推荐剂量为0.25mg,每日1次,连续2日,于睡前1~3小时服用。如果该剂量的耐受性良好,可从给药第3日起至治疗第1周的最后一天(给药第7日),增加至0.5mg,每日1次。 维持治疗(从第2周起):初始治疗后,可按以下方案增加每日剂量,直至达到最佳治疗反应。 第2周:单次剂量1mg 第3周:单次剂量1.5mg 第4周:单次剂量2mg 第5周:单次剂量2.5mg 第6周:单次剂量3mg 第7周:单次剂量4mg 尚未确立不宁腿综合征患者使用4mg/日以上剂量的安全性和有效性。 与其他多巴胺激动剂一样,应在逐渐减少每日剂量的同时,逐步停用本品。(参见使用注意事项“4. 一般注意事项”) 如果本品治疗中断时间较长,建议按照上述剂量调整方案重新开始给药。 2. 肾功能损害患者:轻度或中度肾功能损害患者(肌酐清除率30-50mL /min)的罗匹尼罗清除率无变化,因此无需调整剂量。尚未对重度肾功能损害(肌酐清除率<30mL/min)患者使用本品进行研究,因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 3. 肝功能损害患者:尚未对肝功能损害患者使用本品进行研究,因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 4. 老年患者用药:65岁以上患者的罗匹尼罗清除率降低,但老年患者的剂量可根据患者的临床反应按常规方法调整。
儿童用药:帕金森病不会发生于儿童。因此,尚无关于罗匹尼罗用于该人群的研究报告,不应给予儿童。
本药在有严重心血管疾病的患者中使用时需谨慎。 若与抗高血压药或抗心律失常药共同服用,可能出现低血压、心动过缓、心律失常等副作用,因此需注意。 对于有重要精神疾病的患者,仅在治疗益处大于风险时方可使用。 服用期间可能会突然出现极度嗜睡或突然入睡的情况,如有此症状,应避免驾驶或操作机械等危险活动。 对本药过敏或孕妇及哺乳期女性,以及某些遗传性乳糖不耐症患者不得服用。 服用时可能出现恶心、呕吐、嗜睡、头晕、低血压、周围水肿等多种副作用,若出现异常症状应咨询医生。 本药不得与其他多巴胺激动剂共同使用,且与神经松弛剂共同服用时药效可能降低。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药,尤其在怀孕期间,需注意可能对胎儿造成伤害的风险。 18岁以下儿童由于尚未确定本药的安全性和有效性,不推荐使用。 超量服用可能出现恶心、头晕、幻觉、舞蹈病、严重嗜睡等症状,因此必须遵守剂量。 本药应存放在儿童接触不到的地方,避免阳光直射,并应存放在25°C以下的干燥处。 服用期间可能出现冲动控制障碍或精神症状(例如幻觉、错乱),因此需要定期监测。 如突然停止用药,可能出现失眠、抑郁、疲劳等戒断症状,因此重要的是逐渐减少剂量。 吸烟或服用特定药物时可能对本药的血药浓度产生影响,因此在服用期间需将身体状况变化告知医护人员。
区域,嗜睡,腿部水肿,腹痛,呕吐,晕厥,运动障碍,幻觉,错乱,头晕,突然昏睡,消化不良,便秘,立位性低血压,低血压,周围性水肿,焦虑,症状加重,清晨反弹,妄想,偏执,谵妄,精神异常反应,性欲增强,病态赌博,强迫性消费,暴食,攻击性,躁狂,极度嗜睡,过敏反应,荨麻疹,血管性水肿,皮疹,瘙痒,药物戒断综合症,失眠,无动,无兴趣,焦虑,抑郁,疲劳,出汗,疼痛,眩晕,消化不良,运动障碍,焦虑,神志不清,发热,胸痛,水肿,肌张力障碍,尿频,味觉异常,异常步态,错觉,皮疹,排尿困难,面部水肿,外周缺血,食欲减退,呼吸困难,头痛,上呼吸道感染,疲劳,关节痛,损伤,口干,疼痛,腹泻,肌肉痛,感觉异常,出汗增加,咳嗽,病毒感染,偏头痛,鼻炎,鼻窦炎,体重减少,睡眠障碍,阑尾炎,黑便,记忆丧失,胃肠内气体积聚,尿液变色,水泡,视觉幻觉,多汗症,幽闭恐惧症,舞蹈病,心悸,无力,噩梦,血管迷走神经性晕厥,运动障碍,焦虑,胸痛,立位性低血压,混乱状态
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在25°C以下的阴凉处,应放在不透光、通风良好的密闭容器中保存。 这样保存可以保持药物的有效性更长时间。
一面凹刻有SB,另一面凹刻有4890,双面凸出五角形的白色薄膜包衣片
21片/PTP
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看盐酸罗匹尼罗 0.285mg
片剂 · 处方药
(株)葛兰素史克

盐酸罗匹尼罗 1.14mg
片剂 · 处方药
(株)葛兰素史克

盐酸罗匹尼罗 2.28mg
片剂 · 处方药
(株)葛兰素史克

盐酸罗匹尼罗 5.7mg
片剂 · 处方药
(株)葛兰素史克

盐酸罗匹尼罗 2.28mg
片剂 · 处方药
高丽制药有限公司

盐酸罗匹尼罗 1.14mg
片剂 · 处方药
明仁制药有限公司

盐酸罗匹尼罗 2.28mg
片剂 · 处方药
(株)裕汉制药
盐酸罗匹尼罗 2.28mg
片剂 · 处方药
第一药品有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。