グルパ錠1,000㎎(メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

成人の場合、投与用量は個々の薬物効果と耐容性に基づいて決定し、1日の最大用量を超えてはいけません。 低用量から投与を開始し、1日2〜3回、1回500mgを食事と一緒に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増やし、2000mgまでは1日2回朝夕に分割投与します。 2000mgを超える場合は1日3回に分けて食事と一緒に投与します。

小児服用量

10歳以上の小児および成長期の青年は、1日1回500mgを食事中または食後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整し、必要に応じて徐々に用量を増加します。

この薬は重篤な乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 特に腎機能が中等度以上に低下している患者、脱水状態または重度の感染や心血管系の問題を抱えている患者には投与してはいけません。 また、急性心不全や特定の放射線検査に使用されるヨウ素造影剤を投与されている患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬や類似の系統の薬にアレルギー反応があった患者、1型糖尿病患者、急性または慢性の代謝性アシドーシス患者にも投与してはいけません。 重度の感染症や外傷性全身障害患者は一時的にこの薬の投与を中止する必要があり、手術を控えている患者も手術48時間前から中止しなければなりません。 栄養状態が良くない者や肝機能が損なわれている患者、過度の飲酒をする患者にもこの薬の投与には注意が必要です。 この薬を服用している間に不規則な食事や激しい運動、他の薬との相互作用により乳酸アシドーシスや低血糖が発生する可能性があるため、注意が必要です。 乳酸アシドーシスは稀ですが非常に深刻な副作用であり、疲労感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 消化器系の障害症状は初期治療時によく見られるが、ほとんどは一時的であり、食事と一緒に服用するか、用量を徐々に増やすことで和らぎます。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、定期的に腎機能検査を受ける必要があり、腎機能が大幅に低下した場合は投与を中止しなければなりません。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。 妊娠中に使用する場合は胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。また、授乳中の場合も専門家と相談した上で投与の可否を決定する必要があります。 高齢者や小児には用量調整と慎重なモニタリングが必要です。 他の薬物との併用時には血糖コントロール効果が変化する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量摂取した場合は血液透析が必要となることがあるため、疑わしい場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は体重増加を引き起こさず、むしろ体重コントロールに役立つ可能性がありますが、定期的な血糖および血液検査で治療効果と安全性を確認する必要があります。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス、低血糖、発疹、皮膚異常反応、肝機能異常(黄疸)、低血糖、乳酸アシドーシスに関連した症状(倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹痛、体温低下、低血圧、徐脈、不整脈)、重篤なアレルギー反応(発疹など)、腎前窒素血症を引き起こす可能性のある重篤な下痢および嘔吐

軽度の副作用

消化器系症状(下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛)、金属味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、重度の遅発性低血糖

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果をしっかり維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用:500錠/瓶, 100錠/瓶, 30錠/瓶, 輸出用:500錠/瓶, 60錠/瓶, 60錠(10錠/PTPX6)