艾斯能胶囊6.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明3mg/日，并应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。临床试验显示，本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg、每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可增加至每次3mg、每日2次。之后可逐步增加至每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后，可增加至每次6mg、每日2次。若观察到不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利斯的明剂量为3~12mg/日，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；根据患者的耐受性，各剂量之间至少间隔4周，之后可依次增加至每次3mg、每日2次，再增加至每次4.5mg、每日2次，之后增加至每次6mg、每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次，口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐递增。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应特别注意根据个体耐受性进行剂量递增。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不得使用。

儿童服用量

本药未针对儿童进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不应用于特定患者。例如，有本药成分过敏的患者，或重度肝功能障碍患者，以及在使用本药的贴剂时出现皮肤过敏反应的患者应避免使用。此外，有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外障碍的患者在使用本药时应谨慎。这些患者应在医生的监督下使用。服用本药时，恶心、呕吐、腹泻等消化道症状可能经常出现，因此应注意，尤其在开始用药或调整剂量时，这些症状可能会加重。如果症状严重或持久，应咨询医生。此外，可能出现眩晕、嗜睡、头痛、震颤等神经系统症状或疲劳、无力、体重下降等全身症状，因此在驾驶或操作机器等需要注意力的活动时应小心。本药可能影响心跳，因此有心脏病或心电图异常的患者尤应谨慎，如出现心脏相关症状应立即咨询医疗人员。怀孕或哺乳期的女性应在本药的安全性未充分确认的情况下，仅在确有必要时在医生的判断下使用，哺乳期间应尽量避免服用本药。本药不推荐用于儿童，超量服用时可能会出现严重呕吐、心动过缓、意识混乱、抽搐等症状，因此必须严格遵守剂量。此外，本药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师，特别是在与麻醉剂、心脏药物、其他胆碱能药物同时使用时应当小心。最后，本药应存放在儿童无法接触的地方，且不应换入其他容器中，以确保安全。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染
• 焦虑
• 混乱
• 恶梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应保存在密封容器中，以防止暴露于空气或光线。此外，建议在不太热或太冷的室温下储存。

外观

含有灰白色-淡黄色粉末的外壳：红色，上部：橙色的硬胶囊制剂

包装单位

28粒胶囊（14粒/PTP包装X2）