药品信息
巴拉帕片10mg(巴氯芬)

巴拉帕片10mg(巴氯芬)

处方药片剂口服
成分・含量
巴氯芬›10mg / 1片
生产/进口商
哈那制药(株)
外观
白色圆形片剂
包装
30片/瓶,1000片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199702412 · 申报 1997.05.27 · 医保编码 657800770

核心摘要

主要用途
缓解骨骼肌僵硬(多发性硬化症等)、大脑疾病所致僵硬及脊髓疾病所致僵硬
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。最佳剂量应根据患者个体情况确定,以在尽可能避免不良反应的同时,减轻阵挛、屈肌和伸肌强直及痉挛等症状。 为防止肌肉过度无力和跌倒,若肌张力对维持直立姿势及运动平衡、保持功能有必要,应谨慎使用。应保留一定程度的肌张力,并允许有助于发挥适应功能的短暂痉挛。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 ○ 成人 1. 以巴氯芬计,每次5㎎,每日3次口服;直至确定最佳剂量,每隔3日将每次剂量增加5㎎,仍每日3次。 2. 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 3. 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者可在严密监护下使用每日100-120㎎。
儿童服用量
儿童每日剂量分4次口服。 ○ 儿童(12个月~18岁) 1. 治疗通常从非常低的剂量开始。(每日0.3 mg/kg,分2~4次服用) 2. 一般维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 3. 8岁以下儿童每日最大剂量为40mg。 3. 8岁及以上儿童每日最大剂量为60mg。 4. 每隔约1-2周谨慎增加剂量,直至达到个体所需剂量。 达到最大剂量后6-8周内若未见明显治疗效果,应重新考虑是否继续使用本品。

成分

生产厂家
哈那制药(株)

功效・作用

缓解骨骼肌僵硬(多发性硬化症等)、大脑疾病所致僵硬及脊髓疾病所致僵硬

  • 多发性硬化症、脊髓小脑变性症所致骨骼肌痉挛、脊髓疾病引起的痉挛、痉挛性脊髓麻痹、运动神经元病、脊髓空洞症、横贯性脊髓炎、外伤性下肢麻痹、脊髓压迫症、其他脊髓病、因大脑原因引起的痉挛、脑性瘫痪、脑血管事故、新生物性脑疾病、退行性脑疾病
查看批准原文

本药主要用于缓解由多发性硬化症或脊髓小脑变性症等引起的骨骼肌痉挛。同时对因炎症性、退行性、外伤性等多种原因引起的脊髓疾病所带来的肌肉痉挛症状也有效。例如用于痉挛性脊髓麻痹、运动神经元病、脊髓空洞症、横贯性脊髓炎等多种脊髓相关疾病。它有助于改善因大脑损伤引起的痉挛,尤其是脑性瘫痪、脑血管事故后症状或新生物性及退行性脑疾病表现出的肌肉痉挛。由此,对于多种中枢神经系统疾病引起的肌肉痉挛,本药物被广泛使用。

服用方法

成人服用量

本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。最佳剂量应根据患者个体情况确定,以在尽可能避免不良反应的同时,减轻阵挛、屈肌和伸肌强直及痉挛等症状。 为防止肌肉过度无力和跌倒,若肌张力对维持直立姿势及运动平衡、保持功能有必要,应谨慎使用。应保留一定程度的肌张力,并允许有助于发挥适应功能的短暂痉挛。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 ○ 成人 1. 以巴氯芬计,每次5㎎,每日3次口服;直至确定最佳剂量,每隔3日将每次剂量增加5㎎,仍每日3次。 2. 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 3. 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者可在严密监护下使用每日100-120㎎。

儿童服用量

儿童每日剂量分4次口服。 ○ 儿童(12个月~18岁) 1. 治疗通常从非常低的剂量开始。(每日0.3 mg/kg,分2~4次服用) 2. 一般维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 3. 8岁以下儿童每日最大剂量为40mg。 3. 8岁及以上儿童每日最大剂量为60mg。 4. 每隔约1-2周谨慎增加剂量,直至达到个体所需剂量。 达到最大剂量后6-8周内若未见明显治疗效果,应重新考虑是否继续使用本品。

注意事项

本药不适合对本药或其成分过敏的患者使用。 本药含有乳糖成分,患有半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题的患者应禁止服用。 患有精神病、精神分裂症、躁郁症、意识混乱、帕金森病等的患者服用时需非常谨慎,且需密切观察症状变化。 有癫痫病史的患者需注意本药可能诱发癫痫发作,服用时应谨慎,且应继续适当的抗癫痫治疗,仔细观察自身状态。 患有胃溃疡、严重心脏病、心血管疾病、脑血管疾病、呼吸道疾病的患者因本药的肌肉松弛作用可能导致病情加重,需小心使用。 肝脏或肾功能较差的患者可能导致药物浓度升高,应小剂量谨慎服用,特别是进行血液透析的患者应仅限于非常少的剂量。 有影响排尿的神经性病变的患者可能出现突然的排尿困难,需特别注意。 儿童,尤其是有癫痫的儿童需谨慎服用,以免发生癫痫发作的风险。 在服用初期或迅速增加剂量时,常会出现嗜睡、镇静、头晕等副作用,需注意,这些症状通常随着时间推移而减轻。 精神病患者、脑血管疾病患者、老年人可能出现更严重的副作用。 本药可能会引起嗜睡等症状,使用时需小心驾驶或操作危险机械。 患有肝病或糖尿病的患者需定期检测以监测本药对肝功能检查数值或血糖的影响。 肾功能低下的患者可能出现毒性症状,需密切观察。 在服用本药期间可能增加自杀思想或行为,患者及其监护人需密切关注精神状态的变化,如有异常应立即告知医疗人员。 与其他影响中枢神经系统的药物、阿片类、酒精合用可导致镇静作用增强,呼吸抑制加重,尤其是有呼吸道或心脏疾病的患者需注意。 孕期可能对胎儿有风险,仅在必要情况下服用,哺乳期间本药少量分泌至乳汁,但通常不会对婴儿产生严重影响。 老年人身体机能下降,应从低剂量开始,谨慎观察病情后再进行服用。 过量服用可能出现嗜睡、昏迷、呼吸困难、抽搐等严重症状,需立即在医院接受适当的治疗。

副作用

镇静,嗜睡,呼吸功能抑制,头晕,疲惫,乏力,精神混乱,眩晕,头痛,失眠,焦虑症,抑郁症,肌肉无力,运动失调,震颤,幻觉,噩梦,肌肉疼痛,眼震颤,口渴,知觉异常,言语障碍,痉挛,脑病,视调节障碍,视觉障碍,斜视,味觉障碍,耳鸣,恶心,轻微的消化道障碍,呕吐,非自愿性呕吐,食欲不振,上腹部不适,腹部膨胀感,胸口灼热,便秘,腹泻,腹痛,大便内隐血,低血压,心排出量减少,心血管功能下降,心动过速,心动过缓,心悸,晕厥,胸痛,频尿,遗尿症,排尿困难,尿潴留,勃起功能障碍,血尿,肝功能障碍,肝功能检测值异常,多汗,皮疹,僵直增加,水肿,胸部压迫感,出汗,呼吸困难,血糖水平升高,体重增加,充血

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应避光存放,并保存在凉爽的室温下。同时,重要的是确保存放在密闭容器中,不让空气或湿气进入。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶,1000片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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