药品信息
拉利阿姆片250毫克(盐酸甲氟喹)

拉利阿姆片250毫克(盐酸甲氟喹)

处方药片剂
成分・含量
盐酸甲氟喹›274.09mg / 1片
生产/进口商
DKSH Korea Ltd.
外观
白色或灰白色的圆形片剂。
包装
8片(4片/PTP包装×2)
许可状态
正常

品目基准编码 199604708 · 批准 1996.02.02 · 医保编码 055500040

核心摘要

主要用途
治疗和预防疟疾(P.vivax等)及待定治疗
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
1. 疟疾的治疗 1) 标准疗法 推荐总治疗剂量为甲氟喹20~25mg/kg。因此,体重45kg以上的患者服用甲氟喹1,250~1,500mg(5~6片)。 推荐总治疗剂量可一次服用,也可按以下方式分2~3次服用。 * 将总治疗剂量分2~3次,每6~8小时服用一次,可降低不良反应的发生率和严重程度。 服用本品后30分钟内呕吐的患者,应重新给予全部相应推荐剂量。给药后30~60分钟发生呕吐时,追加服用半量。 对于重症急性疟疾患者,可先静脉注射奎宁2~3天或更长时间,作为初始治疗,然后给予本品。奎宁末次给药后间隔12小时以上再给予本品,可显著预防两种药物相互作用引起的不良反应。 2. 预防用药 推荐预防剂量为甲氟喹每周1次,每次5mg/kg。 预防用药应在暴露于疟疾传播环境前至少1周开始;若无法做到,体重45kg以上的成人应连续3天每日服用甲氟喹250mg(1片),之后每隔1周服用250mg(1片)。离开疟疾传播地区后仍应继续服用4周。 3. 备用治疗 对于怀疑感染疟疾、但无法立即获得医疗处置的旅行者,可将本品作为紧急备用治疗药物。自行治疗时,甲氟喹起始剂量约为15mg/kg。(体重45kg以上者服用本品3片) 若24小时内无法获得专业医疗处置,且未发生严重不良反应,则在6~8小时后服用总治疗剂量的第二部分(45kg以上者为2片)。体重60kg以上的患者,在服用第二部分后6~8小时再追加1片。(参见标准治疗方案的推荐总治疗剂量)
儿童剂量
疟疾的治疗、推荐总治疗剂量及分次给药方案 <20kg**: 1/4片 / 2.5~3kg; 1片 / 10~12kg 20~30kg: 2~3 片; 2片或2+1片 30~45kg: 3~4 片; 2+1片或2+2片 45~60kg: 5片; 3片+2片 >60kg***: 6片; 3片+2片+1片 预防用药、推荐总治疗剂量 ≥45kg的成人及儿童: 1片 <45kg的成人及儿童,≤20kg: 1/4片 <45kg的成人及儿童,20~30kg: 1/2片 <45kg的成人及儿童,30~45kg: 3/4片 ** 本品用于出生后3个月以下或体重5 kg以下婴儿的治疗经验不足。 本品用于出生后3个月以下或体重5kg以下婴儿的经验不足。

成分

进口商
DKSH Korea Ltd.

功效・作用

治疗和预防疟疾(P.vivax等)及待定治疗

  • 疟疾
查看批准原文

本药用于治疗疟疾的各种形式,包括P.vivax、复合疟疾以及对其他药物耐药的P.falciparum感染。此外,本药在疟疾的预防和临时治疗中也有效。因此,本药有助于提供疟疾的综合管理和预防。

用法用量

成人剂量

1. 疟疾的治疗 1) 标准疗法 推荐总治疗剂量为甲氟喹20~25mg/kg。因此,体重45kg以上的患者服用甲氟喹1,250~1,500mg(5~6片)。 推荐总治疗剂量可一次服用,也可按以下方式分2~3次服用。 * 将总治疗剂量分2~3次,每6~8小时服用一次,可降低不良反应的发生率和严重程度。 服用本品后30分钟内呕吐的患者,应重新给予全部相应推荐剂量。给药后30~60分钟发生呕吐时,追加服用半量。 对于重症急性疟疾患者,可先静脉注射奎宁2~3天或更长时间,作为初始治疗,然后给予本品。奎宁末次给药后间隔12小时以上再给予本品,可显著预防两种药物相互作用引起的不良反应。 2. 预防用药 推荐预防剂量为甲氟喹每周1次,每次5mg/kg。 预防用药应在暴露于疟疾传播环境前至少1周开始;若无法做到,体重45kg以上的成人应连续3天每日服用甲氟喹250mg(1片),之后每隔1周服用250mg(1片)。离开疟疾传播地区后仍应继续服用4周。 3. 备用治疗 对于怀疑感染疟疾、但无法立即获得医疗处置的旅行者,可将本品作为紧急备用治疗药物。自行治疗时,甲氟喹起始剂量约为15mg/kg。(体重45kg以上者服用本品3片) 若24小时内无法获得专业医疗处置,且未发生严重不良反应,则在6~8小时后服用总治疗剂量的第二部分(45kg以上者为2片)。体重60kg以上的患者,在服用第二部分后6~8小时再追加1片。(参见标准治疗方案的推荐总治疗剂量)

儿童剂量

疟疾的治疗、推荐总治疗剂量及分次给药方案 <20kg**: 1/4片 / 2.5~3kg; 1片 / 10~12kg 20~30kg: 2~3 片; 2片或2+1片 30~45kg: 3~4 片; 2+1片或2+2片 45~60kg: 5片; 3片+2片 >60kg***: 6片; 3片+2片+1片 预防用药、推荐总治疗剂量 ≥45kg的成人及儿童: 1片 <45kg的成人及儿童,≤20kg: 1/4片 <45kg的成人及儿童,20~30kg: 1/2片 <45kg的成人及儿童,30~45kg: 3/4片 ** 本品用于出生后3个月以下或体重5 kg以下婴儿的治疗经验不足。 本品用于出生后3个月以下或体重5kg以下婴儿的经验不足。

注意事项

本药不应用于特定患者。例如,对本药或相关药物过敏的人、有精神疾病或癫痫病史的人、肾功能不全的患者、正在服用哈洛帕林的人、有关乳糖的遗传问题的人、严重肝功能障碍的人、以及有黑色疟疾病史的人均不应使用。 孕妇、癫痫病史的患者、肾功能减退的患者及心脏传导疾病患者在使用本药时需谨慎。特别是心脏传导疾病患者在服用本药期间可能出现心律变化,因此需要注意。 服用本药时,可能出现恶心、呕吐、头晕等轻微副作用,精神神经系统异常反应也常见。异常反应在用药后可能持续数周,因此出现症状时应根据医生的指示调整药物使用。 在驾驶或操作机器等需要集中注意力和协调的活动中,建议在服药期间及服药后3周内避免进行。此外,本药可能会引起精神神经系统的副作用,因此如果出现焦虑、抑郁、混乱等症状,应立即咨询医疗人员。 本药可能与其他药物发生相互作用,尤其是在与影响心律的药物、抗癫痫药、抗抑郁药一起服用时需谨慎。在接种疫苗前也可能需要停用本药一段时间。 在怀孕初期,仅在必要时才谨慎使用本药,建议有怀孕可能的女性在用药期间及用药后3个月内采取避孕措施。哺乳期的母亲服用本药对婴儿未报告有严重副作用。 对于生后3个月以下或体重低于5kg的婴儿,尚未确认其安全性,建议不使用。 严重超量服用时,需要密切观察心脏和神经精神状态,并且由于没有特效解毒剂,应根据症状接受治疗。 本药对水分敏感,因此应在原包装状态下保存,存储时应注意防潮。

副作用

  • 无颗粒性白血球减少症
  • 无形性贫血
  • 白细胞减少症
  • 白细胞增多症
  • 血小板减少症
  • 轻微皮肤反应
  • 过敏性休克
  • 食欲不振
  • 异常梦境
  • 失眠
再查看 72 项症状
  • 不安
  • 抑郁
  • 焦虑
  • 烦躁
  • 忐忑不安
  • 情绪变化
  • 恐慌发作
  • 叛乱状态
  • 幻觉
  • 攻击性
  • 双相障碍
  • 妄想障碍
  • 离人症
  • 狂躁
  • 精神病障碍
  • 偏执症
  • 头晕
  • 头痛
  • 平衡障碍
  • 嗜睡
  • 昏厥
  • 痉挛
  • 记忆损伤
  • 外周感觉和运动神经病
  • 脑病
  • 视觉障碍
  • 视力模糊
  • 白内障
  • 视网膜障碍
  • 视神经病
  • 眩晕
  • 耳鸣
  • 听力障碍
  • 心动过速
  • 心悸
  • 心动过缓
  • 不规则脉搏
  • 期外收缩
  • 一过性心电图障碍
  • 房室传导阻滞
  • 低血压
  • 高血压
  • 潮红
  • 呼吸困难
  • 肺炎
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 消化不良
  • 肝脏损害
  • 瘙痒
  • 皮疹
  • 红斑
  • 荨麻疹
  • 脱发
  • 多汗症
  • 多形红斑
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 肌肉无力
  • 肌肉痉挛
  • 肌肉疼痛
  • 关节疼痛
  • 急性肾衰竭
  • 肾炎
  • 血中肌酐浓度增加
  • 水肿
  • 胸痛
  • 无力
  • 疲劳
  • 畏寒
  • 发热

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,避免与空气和湿气接触,储存温度应在1到30度的室温下。这样保存可使药物的效果长久保持。

外观·包装

外观

白色或灰白色的圆形片剂。

包装单位

8片(4片/PTP包装×2)

关于该药品的问题

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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