药品信息

申日氟哌噻吨盐酸盐注射液

处方药注射剂근육 · 정맥撤回许可
成分・含量
氯噻噻痛›50mg / 1mL
生产/进口商
신일제약(주)
外观
充满无色透明液体的棕色安瓿注射剂
包装
1毫升/安瓿 X 50
许可状态
撤回许可

品目基准编码 199602177 · 申报 1996.07.09

该产品已于2026.01.14变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解重度和中度急慢性疼痛(癌症、诊断及手术后疼痛等)
给药对象
成人
成人给药量
以盐酸氟哌噻吨计算,静脉注射或肌肉注射50-100mg,必要时每4-5小时重复注射。 每日最多可给予400mg。

成分

生产厂家
신일제약(주)

功效・作用

缓解重度和中度急慢性疼痛(癌症、诊断及手术后疼痛等)

  • 重度疼痛、中度疼痛、急慢性疼痛、各种癌症疼痛、诊断后疼痛、手术后疼痛
查看批准原文

本药用于缓解重度和中度急慢性疼痛,例如由各种癌症引起的疼痛或诊断与手术后的疼痛。

给药方法

成人给药量

以盐酸氟哌噻吨计算,静脉注射或肌肉注射50-100mg,必要时每4-5小时重复注射。 每日最多可给予400mg。

注意事项

本药在超过推荐剂量使用时可能会引发痉挛,因此需要注意。 特别是对癫痫或有发作风险的患者,仅在必要情况下使用。 长期使用可能导致精神和身体依赖,因此应在严格监督下,仅短期内给与有药物滥用或依赖倾向的患者。 与本药一同使用酒精或中枢神经系统抑制剂可能会导致严重镇静、呼吸抑制、昏迷甚至死亡,因此应避免联合使用或谨慎使用。 特定基因型CYP2D6超快速代谢者可能导致本药活性成分代谢加速,增加呼吸抑制风险,因此需要调整剂量和监测。 本药不适合12岁以下儿童及接受特定手术的18岁以下儿童使用,超过12岁的青少年如存在风险因素亦应尽量避免使用。 急性酒精中毒、中枢神经系统药物中毒、严重呼吸抑制状态、头部损伤、正在使用MAO抑制剂等患者均不得使用。 肝或肾功能严重下降的患者、孕妇及哺乳期妇女、对阿片类药物过敏的患者也禁止使用。 使用本药时可能出现嗜睡、头晕等,因此应避免驾驶或操作危险机器。 长期使用可能导致耐药性,剂量可能需增加,突然停药可能引发戒断症状,因此应逐渐减少剂量。 本药可与多种药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,务必与医疗人员咨询。 过量服用可能引发严重呼吸抑制和痉挛,需要急救处理。 存放时应放在儿童无法触及的地方,并须保存在原包装中,以确保安全。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、严重过敏反应、过敏性休克、发作、严重过敏症状、呼吸抑制、呼吸困难、哮喘加重、面色苍白、晕厥、体位性低血压、心动过速、心动过缓、血压升高、肝酶浓度升高、肝异常(黄疸)、严重水肿、血压升高、严重呼吸抑制、严重皮肤异常反应(史蒂文斯-约翰逊综合症)、严重过敏反应、严重皮疹、水泡、皮肤剥脱

轻微副作用

嗜睡、头晕、摇晃、恶心、呕吐、腹胀、腹疼、腹痛、食欲减退、便秘、口渴、头痛、头重感、兴奋、震颤、耳鸣、双手麻木感、焦虑、虚弱、疲劳、倦怠、出汗、不适、排尿困难、口腔干燥、错乱、协调障碍、发抖、焦虑、睡眠障碍、认知障碍、幻觉、健忘、注意力障碍、抑郁、食欲变化、感觉异常、癫痫性痉挛、不自主肌肉活动

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在防光并密封的容器中。重要的是保持存放温度在1到30度之间,确保药物效果的安全。

外观·包装

外观

充满无色透明液体的棕色安瓿注射剂

包装单位

1毫升/安瓿 X 50

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。