药品信息

优英塞法贝东注射液1克(塞法贝东钠)

处方药정맥
成分・含量
氨苄西林钠›1g / 1瓶
生产/进口商
(주)유영제약
外观
填充有白色至淡黄色粉末的无色透明小瓶
包装
10小瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199502437 · 申报 1995.11.24 · 医保编码 648201421

核心摘要

主要用途
治疗尿路感染和妇科感染(如子宫内感染等)
给药对象
成人
成人给药量
作为塞法贝东钠,对于由革兰氏阳性菌引起的感染,成人日剂量为1~2g(活性成分),分2~3次静脉注射。 对于由革兰氏阴性菌引起的感染,成人日剂量为3~4g(活性成分),分2~3次给药。 对于危及生命的感染和中等敏感性菌引起的感染,剂量可增加至每日6g(活性成分)。 静脉注射时,将1g(活性成分)溶解于5mL的注射用水中,慢慢注射2~3分钟。

成分

生产厂家
(주)유영제약

功效・作用

治疗尿路感染和妇科感染(如子宫内感染等)

  • 尿路感染、胆管炎、子宫内感染、子宫附件炎、妇科感染、皮肤及软组织感染、骨及关节感染、外科感染预防及潜在感染治疗
查看批准原文

本药对多种细菌有效,包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌和大肠杆菌等。主要用于尿路感染、胆管炎、子宫内感染及妇科相关感染、皮肤和软组织感染、骨及关节感染,以及手术后感染的预防和治疗。作为一种有效的治疗药物,广泛地作用于多种感染,能帮助患者恢复健康。

给药方法

成人给药量

作为塞法贝东钠,对于由革兰氏阳性菌引起的感染,成人日剂量为1~2g(活性成分),分2~3次静脉注射。 对于由革兰氏阴性菌引起的感染,成人日剂量为3~4g(活性成分),分2~3次给药。 对于危及生命的感染和中等敏感性菌引起的感染,剂量可增加至每日6g(活性成分)。 静脉注射时,将1g(活性成分)溶解于5mL的注射用水中,慢慢注射2~3分钟。

注意事项

本药不应用于对头孢菌素类抗生素过敏的患者。 特别是对早产儿和新生儿来说,禁止使用。 怀孕前三个月的孕妇和肾脏、肝脏功能不良的患者、血友病或血小板减少症患者、胃肠道溃疡患者应谨慎使用。 此外,对于无法口服的患者或接受非口服营养的患者、老年人及全身状态不佳的患者,由于可能出现维生素K缺乏症状,需进行密切观察。 使用本药可能会出现轻度头痛、头晕、恶心等过敏反应,偶尔会出现皮肤皮疹、发热和严重的过敏反应,因此如出现异常症状,应立即停用并接受适当治疗。 肝功能检查指标可能会暂时上升,也可能出现一过性白血球减少。 在消化系统方面,偶尔可能出现重度结肠炎或腹痛、腹泻、恶心、呕吐和食欲不振等症状,因此如出现症状,应立即停止用药。 呼吸系统症状方面,偶尔会出现间质性肺炎或呼吸困难,因此如出现这些症状,应中止使用并接受适当处理。 可能会出现口腔炎或念珠菌病等菌群失调现象,维生素K或维生素B群缺乏症状也偶尔会出现。 为了避免耐药菌的出现,应在确认感受性后,尽可能只在必要的最小时间内使用本药,并建议在使用前进行充分的病史询问和皮肤反应测试。 用药后需观察患者稳定的状态,并做好紧急情况的准备。 第一代头孢菌素类抗生素的耐药性正在增加,因此应参考敏感性检测结果进行使用。 本药与氨基糖苷类抗生素、聚麦素B、胶质素、高剂量利尿剂合用时,可能会影响肾功能,因此应谨慎给药。 此外,与高剂量口服抗凝剂合用时,可能会影响血液凝固,因此需密切观察患者状态。 对于哺乳期妇女,本药可能会以少量通过乳汁传递,因此应谨慎使用。 最后,氨基糖苷类抗生素不得与本药在同一注射器内混合注射。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、过敏反应、发热、咳嗽、呼吸困难、伴胸片异常的间质性肺炎、PIE综合症

轻微副作用

  • 一过性的轻微头痛、头晕、恶心、皮疹、发热、呕吐、食欲减退、频繁腹泻、腹痛、口腔炎、念珠菌症、低プロトロンビン血症、出血倾向、扁平苔藓、神经炎等
  • 肝功能值(AL-P、GOT、GPT)升高,一过性白血球减少,伴随血便的严重结肠炎等

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于密封容器中,以防空气或湿气进入,并建议在1度至30度的室温下保存。 这样保存可保持药物的效果,防止变质。

外观·包装

外观

填充有白色至淡黄色粉末的无色透明小瓶

包装单位

10小瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。