ユヨンセファゾン注1グラム(セファゾンナトリウム)

成人投与量

セファゾンナトリウムとして、グラム陽性菌による感染症の場合作用1日1~2g（単位）を2~3回に分けて静脈内注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合作用1日3~4g（単位）を2~3回に分けて投与します。 命に危険を及ぼす感染症および中等感受性菌による感染症の場合は、1日6g（単位）まで増量することができます。 静脈注射の場合、1g（単位）を注射用水5mLに溶かし、2~3分間かけてゆっくり注射します。

この薬は、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 特に早産児や新生児には投与しないのが安全です。 妊娠初期3ヶ月以内の妊婦や腎臓および肝機能が良くない患者、血友病や血小板減少症のある患者、胃腸潰瘍の患者には注意して使用する必要があります。 また、経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が悪い患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察するべきです。 この薬を使用すると軽い頭痛、めまい、悪心などの過敏反応が起こることがありますが、稀に皮膚発疹や発熱、重篤なアレルギー反応が見られることがあるため、異常症状が出た場合はすぐに使用を中止し、適切な治療を受けるべきです。 肝機能検査値が一時的に上昇することがあり、一時的な白血球減少が見られることもあります。 消化器系では稀に重篤な大腸炎や腹痛、下痢、悪心、嘔吐、食欲不振が発生することがあるため、症状が現れた場合はすぐに薬物使用を中止しなければなりません。 呼吸器系の症状として稀に間質性肺炎や呼吸困難が発生することがあり、こうした症状が現れた場合は投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 口内炎やカンジダ症などの菌交代現象が起こる可能性があり、ビタミンKやビタミンB群の欠乏症状も稀に現れることがあります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性を確認し、必要最小期間だけ使用する必要があり、アレルギー反応やショックを予防するために事前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが推奨されます。 投与後は患者を安定した状態で観察し、緊急事態に備える必要があります。 1世代セファロスポリン系抗生物質の耐性が増加しているため、感受性検査結果を参考にして使用しなければなりません。 この薬はアミノグリコシド系抗生物質、ポリミキシンB、コリスチン、高用量利尿薬と併用する際に腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 また、高用量経口抗凝固剤と併用する際には血液凝固に影響を及ぼす可能性があるため、患者の状態を綿密に観察しなければなりません。 授乳中の女性には少量が母乳に移行する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 最後に、アミノグリコシド系抗生物質とは同じ注射器内で混合して注射しないようにしてください。

重篤な副作用

蕁麻疹、アナフィラキシー、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常を伴う間質性肺炎、PIE症候群

軽度の副作用

• 一過性の軽度の頭痛、めまい、悪心、皮膚発疹、発熱、嘔吐、食欲不振、頻繁な下痢、腹痛、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、神経炎など
• 肝酵素値(AL-P、GOT、GPT)の上昇、一過性白血球減少、血便を伴う重度の大腸炎など

この薬は空気や湿気が入らないよう、密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から黄白色の粉末が充填された無色透明のバイアル

包装単位

10バイアル