埃匹拉姆注射液(丙戊酸钠)

成人给药量

配制方法：将随附的溶剂4㎖注入小瓶中，溶解后使用适当剂量。配制后的溶液中丙戊酸钠浓度为95㎎/㎖。本品应缓慢静脉注射，或使用独立的静脉通路与生理盐水注射液、5%葡萄糖注射液或葡萄糖生理盐水注射液同时给药。 1. 成人：通常根据患者体重，给予400-800㎎(最高10㎎/㎏)，持续或反复缓慢静脉注射，每次历时3-5分钟。静脉注射后，在1日最高2500㎎范围内持续或反复静脉输注。 3. 老年人：虽伴有药代动力学变化，但临床意义较小，原则上参照成人给药方法；剂量应根据癫痫发作得到控制的范围确定。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童给药量

2. 儿童：通常1日剂量为每㎏体重20-30㎎，用法与成人相同。若未获得充分疗效，可增至每㎏体重40㎎，但仅限于能够测定血中丙戊酸浓度的情况。1日剂量超过每㎏体重40㎎时，应进行血液检查等临床检查。

本药用于治疗癫痫和双相情感障碍的药物。怀孕女性或有怀孕可能女性在使用本药之前需进行仔细评估，并必须遵循孕期预防计划。本药可能引起胎儿神经管缺损等严重先天性缺陷，并且在宫内暴露时可能导致儿童智商下降的风险。因此有怀孕计划的女性在使用本药之前务必咨询医生，且在治疗期间必须使用有效的避孕措施。本药可能导致肝脏和胰腺的严重损害，因此应避免用于有肝病病史或肝功能不全的患者。特别是3岁以下儿童，由于肝损伤风险较高，须谨慎使用，并需定期进行肝功能检测。在服用本药期间可能出现抑郁、自杀冲动或行为异常变化，因此患者及其监护人应仔细观察这些症状，若有异常应及时告知医疗人员。此外，本药与其他药物有多重相互作用，合用时需谨慎，特别是在与含雌激素的激素避孕药同时使用时，应对药物浓度变化进行监测。本药对中枢神经系统有影响，可能导致嗜睡或混乱，因此在驾驶或操作危险机械时应格外注意。过量服用可能出现昏迷、肌无力、低血压等严重症状，因此必须严格遵守用量，过量时应立即就医。最后，本药在儿童、青少年及老年人等不同年龄段使用时需特别注意，并通过定期血液检查和肝功能检测确保安全性。

• 肝损伤
• 肝酶升高
• 颤抖
• 兴奋性神经元综合征
• 意识模糊
• 嗜睡
• 抽搐
• 记忆障碍
• 头痛
• 眼球震颤

本药应保存在密封容器中以防止空气进入，最好在1度至30度的室温下保存。这样可以有效保持药物的效果。

外观

含有淡白色冻干粉末的无色透明玻璃瓶及含有无色透明溶剂的无色透明安瓿的注射剂。

包装单位

1瓶/盒[400mg/瓶]