斯格明注射液(溴吡斯的明)
溴吡斯的明 5mg
注射剂 · 处方药
BC世界制药有限公司
品目基准编码 199401437 · 申报 1994.01.31 · 医保编码 653101061
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逆转非去极化肌肉松弛剂的作用,治疗重症肌无力
本药主要用于治疗重症肌无力。此外,作为注射剂使用时还可作为非去极化性肌肉松弛剂的逆转剂或拮抗剂,帮助快速恢复肌肉松弛状态。片剂形式对改善重症肌无力症状有效,注射剂在迅速逆转肌肉松弛剂效果时使用。根据患者状况选择适当给药方式以提高治疗效果。
1. 作为围手术期非去极化肌松药的逆转剂或拮抗剂:通常按溴化吡啶斯的明计,注射10-20㎎(每体重㎏ 0.1-0.25㎎)。静脉注射本品时,建议在给药前或同时给予硫酸阿托品0.6-1.2㎎或格隆溴铵(剂量为可产生与阿托品相同效果的量),以减少心动过缓或分泌过多等不良反应。 2. 1) 用于围手术期及分娩时、分娩后肌无力危象时:肌内注射或缓慢静脉注射相当于口服剂量1/30的剂量(2-6㎎)。 2) 用于分娩时维持孕妇适当的肌张力或在分娩后立即保护新生儿:于第二产程前1小时注射。
肌无力症状母亲所生的新生儿出现呼吸困难、吞咽困难或暂时性哺乳困难时:肌内注射相当于每体重㎏ 0.05-0.15㎎的剂量。
本药以安瓿注射剂形式提供,切割容器时可能会混入玻璃碎片,使用时需非常小心。 特别是对儿童和老年人使用时需更加谨慎。 本药不适用于特定患者。例如,有过敏史的人、消化道或尿路有阻塞或狭窄的人、支气管哮喘患者、虹膜炎患者、甲状腺功能亢进患者、肌张力障碍患者、帕金森综合症患者、术后休克状态或心血管疾病患者,以及接受特定肌肉松弛剂治疗的患者等应避免使用本药。 此外,肾功能不良的患者、消化性溃疡患者、曾接受胃肠外科手术的人、糖尿病患者、肝损伤患者、心力衰竭患者、近期经历心肌梗塞的人、心律失常或心动过缓、低血压患者等应谨慎使用本药,并建议定期进行肝功能检查。 使用本药时若超量,可出现呼吸肌麻痹、腹痛、腹泻、出汗、瞳孔缩小等症状,如有上述症状应立即停药并接受适当治疗。 此外,可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、流泪、出汗、支气管分泌增加等各种副作用,如有异常症状应咨询医疗人员。 如出现皮肤皮疹,应停止使用本药,静脉注射时可能出现血栓性静脉炎,应有所注意。 重症肌无力患者在使用本药时可能症状恶化,需密切观察症状变化,过量使用可出现严重副作用。 本药主要通过肾脏排泄,因此肾功能减退的患者应从低剂量开始并调整剂量。 使用期间可能出现暂时性心动过缓,心律失常患者应特别注意。 本药与某些肌肉松弛剂联合使用时可能存在相互作用,应避免联合用药,同时与副交感神经抑制剂一起使用时也需谨慎。 孕妇或哺乳期女性安全性尚未确立,需谨慎使用,只在必要时使用,哺乳期间应尽可能避免哺乳。 老年人可能因肾功能下降导致药物浓度升高,应从少量开始并仔细观察病情。 超过剂量应立即停用并接受适当急救,如有必要可进行人工呼吸等处理。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在防光容器中,温度应保持在1度到30度之间的室温。 这样存放可确保药物成分不变且有效性良好。
无色透明液体装在棕色安瓿中的注射剂
内用 - 50安瓿/箱[(1毫升/安瓿)],出口用 - 10安瓿/箱[(1毫升/安瓿)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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