オスコバンコマイシン注0.5g(バンコマイシン塩酸塩)

成人用量

[カプセル剤] 1日500mgを分割して7～10日間経口投与します。 重症の場合は1日2gを3～4回に分割して使用することが可能で、1日総投与量は2gを超えてはいけません。 [注射剤] 1回500mgを6時間ごと、または1回1gを12時間ごとに静脈点滴します。 [経口用塩酸バンコマイシン] 1日500～2000mgを3～4回に分割して7～10日間投与し、総

小児用量

[カプセル剤] 1日体重Kgあたり40mgを3～4回に分割して7～10日間経口投与し、総1日投与量は2gを超えてはいけません。 年齢、症状に応じて適宜増減します。 [注射剤] 1

この薬はこの薬またはその成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 この薬はペプチド系またはアミノグリコシド系抗生物質にアレルギーがあるか難聴のある患者、腎機能に問題がある患者、高齢者、そして前庭器官や蝸牛に損傷のある患者には注意して使用すべきです。 この薬を投与する際は稀にショック、血液細胞数の減少、聴力喪失、腎機能障害、皮膚発疹などの様々な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 耐性菌の発生を防ぐために感染菌の感受性を確認し、必要な最小限の期間だけこの薬を使用すべきです。 特に腎機能が低下した患者やアミノグリコシド系抗生物質を併用している患者は腎機能を頻繁に検査し、注意深く観察する必要があります。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には慎重に投与すべきであり、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中断することが推奨されます。 高齢者は腎機能が弱っている可能性が高いため、投与前と投与中に腎機能検査を行い、必要に応じて用量を調整する必要があります。 過剰投与時には腎不全や聴力喪失などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、過量投与が疑われる場合には直ちに医療従事者に知らせ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に神経毒性や腎毒性を持つ薬と併用する場合には注意が必要であり、抗凝固剤と併用する際には出血リスクを減少させるために血液検査を頻繁に行う必要があります。 この薬を投与中は、定期的に聴力検査と腎機能検査を実施し、副作用の発生状況を綿密に観察することが重要です。 また、長期間使用する際には耐性菌の過剰増殖やクロストリジウム・ディフィシルによる偽膜性大腸炎の発生リスクがあるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者と相談する必要があります。 注射剤として使用する場合は静脈注射のみ可能であり、注入速度をゆっくり調整して低血圧や注入関連の副作用を予防する必要があります。 最後に、この薬は細菌の細胞壁合成を抑制して感染を治療する抗生物質であるため、処方された用法と用量を必ず遵守する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、ショック、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応(DRESS)、急性全身発疹性膿疱症(AGEP)、血管炎、第8脳神経障害、黄疸、喘鳴、呼吸困難、血圧低下、低血圧、心停止、聴力喪失、腎不全、肝機能障害、急性腎不全、重度皮膚反応、発疹、水疱、粘膜痛、重度の発疹、水疱

軽度の副作用

口内異常感、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、薬物による発熱、紅潮、悪心、食欲不振、寒気、冷感、好酸球増加、汎血球減少、血小板減少、間質性肺炎、筋肉痙攣、発疹、かゆみ、脱落性皮膚炎、口内炎、舌炎、低血圧、軟便、下痢、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、好酸球増加、めまい、聴力低下、発熱、脈管痛、静脈炎、悪心、寒気

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を安全に維持できることができます。

外形

薄い黄褐色の粉末が入ったバイアル注射剤

包装単位

10バイアル/箱[(500mg/バイアル)]