托布拉霉素注射液100毫克

成人剂量

严重感染时，托布拉霉素按体重公斤剂量每日3mg（效价）分3次静脉注射或肌肉注射。 在生命危险感染的情况下，按体重公斤数每日可给药至5mg（效价）分3～4次；症状改善后，应减至每日按体重公斤数3mg（效价）给药。 未测定血清浓度时，给予超出每日按体重公斤数5mg（效价）的剂量。

儿童剂量

儿童每天按体重公斤数5mg（效价）分3～4次静脉或肌肉注射。 新生儿（出生后1周内）每天按体重公斤数4mg（效价）分12小时给药。

本药为氨基糖苷类抗生素，特定患者不得使用。例如，过敏于本药或相似抗生素、耳病患者、严重肾功能障碍患者、怀孕或哺乳期女性、肌肉疾病患者、支气管哮喘患者，以及第八脑神经障碍患者不得使用。 此外，家中有听力损伤或肾功能障碍病史的家庭成员、肾或肝功能弱的患者、早产儿或新生儿、高龄者、营养状态不良患者等在使用本药时需更加谨慎。因本药含有亚硫酸氢钠，可能引起过敏反应或哮喘发作，需引起注意。 使用本药时，虽然很少发生，但可能出现严重休克、消化系统症状、血液异常、中央神经系统异常、肝脏及肾脏损害、皮肤反应、过敏反应、维生素缺乏症状、注射部位疼痛等症状，一旦出现症状应立刻告知医护人员。 为防止耐药菌的发生，需进行敏感性检测，仅在必要的时间内使用本药，使用前最好进行过敏反应检测。此外，由于听力损伤和肾损害的风险，使用时推荐不超过10天，长期使用时需定期检查血药浓度及听力。 本药可能与其他药物相互作用，尤其是对肾有影响的血液替代品、麻醉剂、肌肉松弛剂、抗凝剂、利尿剂等联合使用时需特别注意。孕期可能对胎儿有风险，仅在必要时使用，哺乳期应停止使用。 新生儿或低体重出生儿因肾功能不成熟，需延长给药间隔，谨慎使用；高龄者因肾功能下降，副作用风险较高，需仔细观察病情。 若药物过量，可能导致肾损害、听力及前庭功能障碍、呼吸麻痹等，应立即在医疗机构接受适当治疗。此外，本药不得与β-内酰胺类抗生素混合注射，需采用其他给药途径。 本药对特定细菌的耐药性有所报道，因此在感染治疗时需通过适当检查确认本药的效果。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、休克、剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症、多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合症、呼吸困难、呼吸抑制、哮喘发作、黄疸、突发且剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、少尿、严重水肿、高血压伴水肿

轻微副作用

恶心、呕吐、食欲不振、口腔炎、腹泻、贫血、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、头晕、耳鸣、听力障碍、耳痛、耳塞感、唇部及四肢麻木感、嗜睡、头痛、困倦、精神错乱、局部感觉丧失、沉重感、幻觉、方向感丧失、ALT、AST增高、血清LDH增高、胆红素增高（肝损害相关）、BUN升高、

本药应密封存放，避免接触空气，最好在阴凉处存放，避免阳光直射，保持在室温下可保持药物的效果和安全性。

外观

无色透明液体的瓶装注射剂

包装单位

1瓶（2mL）X10