ボリョンセフトリアクソン注1グラム(セフトリアクソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（標準）を静脈または筋肉注射します。 重度の疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（標準）まで増量できます。 高齢者：成人の用法・用量を変更する必要はなく、そのまま遵守します。 淋病治療時：250mg（標準）の単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重1Kgあたり20～50mg（標準）を1日1回投与し、50mg（標準）を超えてはいけません。 幼児および小児（生後15日～12歳）：体重1Kgあたり20

この薬は、カルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜたり、同時に投与したりしてはいけません。特に新生児には、カルシウムとこの薬が反応して沈殿物ができる危険があるため、投与してはいけません。 この薬にアレルギー反応があるか、セフェム系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用すべきではありません。また、リドカインにアレルギーがある場合や未熟児、黄疸または低アルブミン血症のある新生児もこの薬を避けるべきです。 過去に薬物アレルギーがあったり、気管支喘息、皮膚発疹などのアレルギー体質の人は慎重に使用する必要があり、腎機能が良くない患者は用量調整が必要です。高齢者や全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏症が生じる可能性があるため、定期的に血液検査を受ける必要があります。 この薬は、一般に血液細胞数の変化、下痢、発疹、肝機能異常などの副作用が現れる可能性があります。稀に重篤なアレルギー反応や腎機能の低下、中枢神経系の異常が発生する可能性があるため、症状が現れたらすぐに医療者に相談する必要があります。 投与中は、肝臓と腎機能、血液状態を定期的に検査することが重要であり、アレルギー反応が疑われる場合はすぐに投与を中止する必要があります。また、この薬は運転や機械操作時に注意が必要な場合があります。 他の薬剤と併用する場合は相互作用がある可能性があるため、特に利尿剤やアミノグルコシド系抗生物質との併用時には腎機能に注意が必要です。カルシウムを含む溶液とは必ず時間や注入部位を変えて投与する必要があり、一部の薬剤とは混合投与が禁じられています。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、慎重に決定する必要があります。 小児、特に新生児と未熟児はビリルビン値の上昇による脳症の危険があるため、投与してはいけません。 この薬は調剤後できるだけ早く使用する必要があり、保管する際には定められた温度と期間を遵守する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、発疹、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応（多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、肝異常（黄疸関連症状）、脳症、痙攣、意識混濁、重度の腎障害、急性腎不全、尿量の著しい減少、重度の浮腫、呼吸困難、喘息発作、呼吸問題、ショック、重度のアレルギー反応を伴う重篤な症状

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、悪寒、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、悪心、嘔吐、軟便、味覚異常、腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも寒くもない室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色～淡黄色の粉末が充填された無色バイアル

包装単位

10バイアル