药品信息

哈米酮混悬液(多潘立酮)

处方药混悬液口服
成分・含量
多潘立酮›100mg / 100mL
生产/进口商
科隆制药株式会社
外观
带甜味的白色悬液
包装
500mL/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199200631 · 申报 1992.06.24 · 医保编码 670302061

核心摘要

主要用途
缓解恶心、呕吐症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
成人及青少年(12岁以上、35kg以上):多潘立酮每次10mg(服用左旋多巴时为5mg),每日3次,饭前口服。每日最大剂量为30mg。 通常应避免使用超过1周。
儿童服用量
儿童(12岁以下)及青少年(35kg以下):多潘立酮每次0.25mg/kg,每日3次,饭前口服。每日最大剂量为0.75mg/kg。

成分

生产厂家
科隆制药株式会社

功效・作用

缓解恶心、呕吐症状

  • 恶心,呕吐症状
查看批准原文

本药用于减轻恶心和呕吐症状。

服用方法

成人服用量

成人及青少年(12岁以上、35kg以上):多潘立酮每次10mg(服用左旋多巴时为5mg),每日3次,饭前口服。每日最大剂量为30mg。 通常应避免使用超过1周。

儿童服用量

儿童(12岁以下)及青少年(35kg以下):多潘立酮每次0.25mg/kg,每日3次,饭前口服。每日最大剂量为0.75mg/kg。

注意事项

本药不得用于特定患者。 例如,成分过敏、胃出血、肠梗阻、穿孔等风险的患者不得使用。本药也不应给予有泌乳素分泌肿瘤的患者,肝功能中度以上受损的患者,怀孕或可能怀孕的女性。 患有心脏传导异常或电解质失衡、心力衰竭等心脏疾病的患者也应避免使用本药。 对乳糖不耐受或半乳糖不耐受等遗传代谢障碍的患者也需谨慎使用。 本药在儿童、轻度肾脏或肝功能受损的患者、老年人及有心脏病史的患者中应谨慎使用。 服用本药时可能出现口干、嗜睡、头痛、腹泻、皮疹、乳汁分泌过多等副作用,如出现异常症状应咨询医生。 由于本药主要在肝脏代谢,因此肝损伤患者需进行剂量调整和谨慎使用,肾功能严重受损者需减少给药次数和剂量。 本药可能会引起嗜睡和头晕,驾驶或操作机械时应小心。 本药有心律失常的风险,因此尤其是老年人或心脏病患者在服用前应咨询医生,如出现心脏相关症状应立即停药并寻求医疗帮助。 本药与其他药物的相互作用较多,因此尤其需避免和强效的CYP3A4抑制剂或延长QT间期的药物共同使用。 怀孕或哺乳期的女性最好不要服用本药,哺乳期时应谨慎以免给婴儿产生副作用。 儿童根据体重需调整剂量,尤其是1岁以下婴儿可能出现神经系统异常反应,需要小心。 老年人身体机能下降,因此用药时需调整剂量。 过量服用可能会出现焦虑、头晕、抽搐、意识变化等症状,因此应立即就医,并进行心电图监测。 本药应存放在儿童无法触及的地方,原包装保存,以防误用和质量降低。

副作用

消化不良

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对光敏感,应存放在不透光的密闭容器中。同时,为保持药效,应在室温(1度至30度之间)保存。

外观·包装

外观

带甜味的白色悬液

包装单位

500mL/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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