ハミドン懸濁液(ドンペリドン)

成人服用量

成人および青少年（12歳以上、35kg以上）：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。

小児服用量

小児（12歳未満）および青少年（35kg未満）：ドンペリドンとして1回0.25mg/kgを1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は0.75mg/kgである。

この薬は特定の患者には使用しないでください。たとえば、この薬の成分にアレルギーがある患者や、消化管出血、消化管閉塞、穿孔など、胃の運動促進が危険な患者に対しては投与しません。また、プロラクチン分泌腫瘍がある患者、中等度以上の肝機能低下のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性にも投与してはいけません。心電導の異常がある患者や、電解質の不均衡、心不全などの心疾患がある患者もこの薬を服用してはいけません。乳糖不耐症やガラクトース不耐症などの遺伝的代謝異常がある患者も注意が必要です。 この薬は小児、軽度の腎または肝機能障害のある患者、高齢者、心疾患の既往歴がある患者に対して慎重に投与すべきです。 この薬を服用する際には口腔乾燥、眠気、頭痛、下痢、発疹、乳汁分泌過多の副作用が現れることがあるため、異常症状が発生した場合は医師に相談する必要があります。 肝臓で主に代謝されるため、肝障害のある患者は用量調整と注意が必要であり、腎機能の著しい低下がある患者は投与回数と用量を減らす必要があります。 この薬は眠気とめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 心臓不整脈のリスクがあるため、特に高齢者や心疾患の患者は服用前に医師に相談し、心臓関連の症状が現れた場合はすぐに中止し、医療機関に相談してください。 他の薬剤との相互作用が多いため、特に強力なCYP3A4阻害剤やQT間隔を延長させる薬物との併用は避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いでしょう。授乳中の場合、赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児には体重に応じた用量調整が必要であり、特に1歳未満の幼児には神経系の異常反応が現れる可能性があるので注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため、用量を調整して投与する必要があります。 過剰摂取の場合、焦燥、めまい、けいれん、意識の変化などの症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を受診し、心電図モニタリングが必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して、誤用や品質低下を防止する必要があります。

消化不良、胃食道逆流疾患、過敏性大腸症候群、悪心、嘔吐、口渇、性欲減退、不安、眠気、頭痛、下痢、発疹、かゆみ、乳汁分泌過多、乳房痛、乳房圧痛、脱力感、じっとしていられない、乳房分泌物、乳房肥大、乳房腫脹、うつ病、過敏症、授乳障害、不規則月経、アナフィラキシー反応、焦燥、神経質、めまい、錐体外路障害、けいれん、眼球運動発作、心室性不整脈、急性心臓死、トルサデス・ド・ポワント、QTc延長、血管浮腫、蕁麻疹、尿閉、男性乳房肥大症、無月経、肝機能検査異常、血中プロラクチン増加、浮腫、混乱、意識変化、方向感覚障害、パーキンソン症候群

この薬は光に敏感な場合があるため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、室温、つまり1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

甘味のある白色の懸濁液

包装単位

500mL/瓶