伊诺恩20%葡萄糖注射液

成人给药量

一次静脉注射20~500毫升。 滴注静脉注射的速度应为葡萄糖以每小时0.5g/kg为下限。 对注射剂进行适量的溶解稀释。 根据年龄、症状适当增减。

本药在使用安培注射剂时，可能会有玻璃碎片混入，因此在切割容器时需要非常小心。特别是在用于儿童或老年人时更需谨慎。 接受含有葡萄糖的静脉注射的患者，可能会迅速发生维生素B1（硫胺素）缺乏，因此需特别注意。 本药不得在存储性脱水、水分过多、高血糖、酸中毒、低钾血症、高渗透性昏迷、糖耐量异常等特定疾病情况下给予患者。 此外，对于无尿症、肝性昏迷患者或对本药过敏的患者也不应使用，对脊髓腔出血或颅内出血患者不得以故障液形式使用。 预计有钾、磷、镁缺乏，或低钠血症、尿崩症、肾功能衰竭、心功能衰竭、严重营养不良、败血症、重创、休克状态患者应谨慎使用。 大剂量快速注入本药可能会导致电解质失衡或液体过多，因此需谨慎。 超过推荐剂量给药可能会导致胆红素和乳酸水平升高，并可能出现低钾血症、高渗透性昏迷、酸中毒、脱水、高渗透症等情况。 静脉注射时可能会发生液体过多和电解质失衡、充血、肺水肿，对于糖耐量异常患者则可能会发生高血糖和肾损失。 注射部位可能出现灼热感、静脉炎、血栓形成、疼痛等，同时需注意尿毒症症状。 长期使用可能影响胰岛素生成，需要时应同时给予胰岛素。 手术后或外伤后，以及具有糖耐量异常的患者应以低浓度溶液控制血糖给予。 使用期间应注意血清电解质检查和血糖浓度控制，以及患者的状态监测。 妊娠期间未确定本药的安全性，因此需谨慎考虑对胎儿的风险和治疗益处。 分娩期间使用可能会对母婴造成高血糖或低血糖、代谢性酸中毒等风险，因此需谨慎。 儿童的电解质和液体调节能力可能较差，应仔细观察血浆电解质浓度，尤其是低体重出生儿或早产儿，血清渗透质浓度升高和脑内出血的风险较高，因此需要谨慎管理。 老年人因身体机能下降，给药时需尤其小心。 过量给予可能会出现高血糖或糖尿症状，需时可能需要注射胰岛素。 皮下注射可能会导致局部刺激和循环功能障碍，因此最好避免。 开封后应立即使用，剩余药液必须丢弃，注射时应注意感染风险。 在低温下需温热至体温使用，停止高浓度溶液的给予后可能会出现低血糖。 应避免与血液同时给予，并注意其他药物混合时可能出现的化学反应和物理反应，仔细观察。 为减少由于容器内空气引起的空气栓塞风险，应避免连续连接给药。

严重副作用

由于玻璃碎片混入引起的不良反应、严重过敏反应的可能性、严重皮肤不良反应的可能性、高渗透液给予时可能发生的血栓静脉炎、严重水肿或排尿异常、高渗透性昏迷、糖耐量异常引起的高血糖及肾损失、胎儿高血糖及代谢性酸中毒、新生儿低血糖引发的抽搐、昏迷、脑损伤、严重神经系统症状风险、血栓形成、血液外渗

轻微副作用

低钾血症、高渗透性昏迷、酸中毒、脱水、高渗透症、伴有葡萄糖检测的多尿症、液体或溶质过多状态引发的液体电解质失衡、充血、肺水肿、高血糖、肾损失、发热、静脉炎、血栓形成、血液外渗、注射部位疼痛、尿毒症、胰岛素生成影响、血糖控制必要、血清电解质检查必要、液体平衡考虑、患者状态监测、血糖浓度控制、酮尿，

本药应存放在密封的容器中以防止空气和湿气进入，避免阳光直射，并在室温下保存。 室温一般指15度至25度之间的温度，应避免过热或过冷的地方。

外观

外部为半透明的高密度聚乙烯包装，无色透明的输液用塑料瓶中灌装的无色透明输液注射剂

包装单位

1000毫升