イノエン20%ブドウ糖注射液

成人投与量

1回20～500mLを静脈注射します。 点滴静脈注射速度はブドウ糖として時間あたり0.5g/kg以下とします。 注射剤の溶解希釈には適量を使用します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬はアンプル注射剤を使用する際にガラスの破片が混入する危険があるため、容器の切断時には非常に注意が必要です。特に子供や高齢者に使用する場合は一層の注意が必要です。 ブドウ糖を含むこの薬を静脈注射する患者はビタミンB1（チアミン）欠乏が急速に発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は貯蔵性脱水症、水分過剰状態、高血糖、酸中毒、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能異常など特定の病状を持つ患者には投与してはいけません。 また、無尿症、肝性昏睡の患者やこの薬に過敏反応を示す患者にも使用してはいけませんし、脊髄内出血や頭蓋内出血患者には高張液の形で投与してはいけません。 カリウム、リン酸、マグネシウム欠乏が予想される、あるいは低ナトリウム血症、尿崩症、腎不全、心不全、重度の栄養不良、敗血症、重度外傷、ショック状態にある患者には慎重に投与すべきです。 この薬を大量に迅速に投与すると電解質不均衡や体液過剰状態が発生する可能性があるため注意が必要です。 推奨用量を超えて投与するとビリルビンと乳酸の値が上昇し、低カリウム血症、高張性昏睡、酸中毒、脱水、高浸透圧症などが出現する可能性があります。 静脈注射時には体液過剰と電解質不均衡、うっ血、肺水腫が発生する可能性があり、耐糖能異常の患者では高血糖と腎損失が起こる可能性があります。 注射部位に熱感、静脈炎、血栓症、痛みなどが現れることがあり、尿毒症の症状にも注意が必要です。 長期間使用するとインスリン生成に影響を与える可能性があるため、必要に応じてインスリンを併用する必要があります。 手術後や外傷後、耐糖能異常のある患者には低濃度の溶液を血糖を制御しながら投与すべきです。 投与中は血清電解質検査と血糖濃度管理、患者の状態モニタリングが重要です。 妊娠中はこの薬の安全性が確立されていないため、胎児に対するリスクと治療上の利益を慎重に考慮する必要があります。 分娩中に使用する場合、母体と新生児に高血糖症や低血糖症、代謝性酸中毒のリスクがあるため注意が必要です。 小児の場合、電解質と体液調整能力が低下する可能性があるため、血清電解質濃度を注意深く観察する必要があります。特に低出生体重児や早産児は血清浸透質濃度の増加と脳内出血のリスクが高く、慎重な管理が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与時には特に注意が必要です。 過量投与時には高血糖や糖尿症の症状が現れることがあり、その場合インスリン投与が必要となることがあります。 皮下注射は局所刺激と循環不全を引き起こす可能性があるため避ける方が良いです。 開封後はすぐに使用し、残った薬液は廃棄してください。また、静脈に投与する際は感染のリスクに注意が必要です。 低温では体温程度に温めて使用し、高濃度溶液の投与後に急激に中止すると低血糖が発生する可能性があります。 血液と同時に投与しないで、他の薬物と混合する場合は化学的・物理的反応を十分に認識し慎重に観察する必要があります。 容器内の空気による空気塞栓症のリスクを減らすため、連続接続投与は避けるべきです。

重篤な副作用

ガラスの破片混入による異常反応、重度のアレルギー反応の可能性、重度の皮膚異常反応の可能性、高張液投与時に血栓静脈炎の発生可能性、重度の浮腫または排尿異常、高浸透圧性昏睡、耐糖能異常による高血糖と腎損失、胎児高血糖症と代謝性酸中毒、新生児低血糖症による発作、昏睡、脳損傷、重篤な神経系症状の危険、血栓症、血液流出

軽度の副作用

低カリウム血症、高張性昏睡、酸中毒、脱水、高浸透圧症、ブドウ糖検出を伴う多尿、体液または溶質過剰状態誘発、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、高血糖、腎損失、熱、静脈炎、血栓症、血液流出、注射部位の痛み、尿毒症、インスリン生成影響、血糖管理必要、血清電解質検査必要、水分バランス考慮、患者状態モニタリング、血糖濃度管理、アセトン尿、

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、直射日光を避けて常温で保管することが望ましいです。 常温とは通常15度から25度の範囲の温度を指し、あまり暑すぎるところや寒すぎるところは避けるべきです。

外形

外部を半透明の高密度ポリエチレンで包装した無色透明な点滴用プラスチック容器に充填された無色透明な点滴用注射剤

包装単位

1000ミリリットル