拉西克罗注射液

成人剂量

在1升葡萄糖营养液或氨基酸营养液中添加20毫升，每日2～3升，以每小时83～125毫升的速度通过中心静脉导管连续注入24小时。 可添加磷酸钾作为磷酸盐，乙纳1升非口服营养，添加相应10～30mEq的钾量。 在给药前应目视检查溶液是否有污染。

该药物与含钙的静脉制剂同时使用时，可能与头孢噻肟混合时产生沉淀，因此不应通过同一输注设备同时给药。 使用该药时可能出现过敏反应，如出现过敏反应症状，应立即停止给药并接受适当的治疗。 该药含有钾，存在高钾血症的风险，因此肾功能不佳或有心脏疾病患者需特别注意，并定期检查血中钾浓度。 由于钠和氯含量的影响，可能会出现高钠血症、高氯血症、代谢性酸中毒等电解质不平衡，因此相关疾病患者或高风险患者需定期检查血中钠、氯浓度及肾功能。 本药可能引起低钠血症，因此特别是儿童、老年人、术后患者或服用风险药物的患者应仔细监测症状和血液检查。 由于钙含量可能增加高钙血症的风险，因此应避免给高钙血症患者或有肾结石病史患者使用。 该药的静脉给药可能引起液体过载和电解质不平衡，因此在给药时，液体过载风险患者应定期检查液体状态和电解质浓度。 有无尿症、严重心血管、肾脏或肝脏障碍的患者、儿童以及有对该药或成分过敏的患者均不得使用。 充血性心力衰竭、中度肾衰竭、高钾血症、代谢性碱中毒、重度肝功能障碍、肾功能下降的患者应小心使用，如有必要需进行专业监测。 使用本药可能导致钠、钾、钙等电解质浓度变化，因此需定期检测血中电解质水平以确认是否异常。 可能与其他药物相互作用，特别是头孢噻肟、高钾血症诱发药物、锂、地高辛、皮质类固醇等药物联合使用需谨慎，并监测血中浓度。 对孕妇的安全性尚不明确，仅当治疗益处大于风险时可使用。 儿童的电解质调节能力可能较差，需仔细观察血中电解质浓度，尤其对低出生体重儿应避免快速给药。 老年人因身体功能下降，给药速度应放缓并调整剂量，需特别注意。 若溶液不洁或密封不完整则不得使用，由于为浓缩溶液，给药前须适当稀释。 钙与磷酸盐可能相互沉淀，因此对需要磷酸盐的患者在额外给药磷酸盐时需谨慎，钾含量也需与其他药物总钾量一起管理。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、过敏反应（如过敏性休克）、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼睛黏膜疼痛等严重皮肤异常反应、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身感到极度乏力、肝功能异常、突发性

轻微副作用

高钾血症、高钠血症、高氯血症、低钠血症、高钙血症、液体过载、电解质不平衡、水肿、血压升高、肌肉萎缩、肌肉麻痹、肠肌松弛、肠梗阻、感觉异常、抽搐、喉头痉挛、神经肌肉功能抑制、刺激性过敏、精神病行为、心动过速、心电图变化、镇静、精神混乱、呕吐、寒战、注射部位疼痛、腹泻、头痛、嗜睡、发热、心动过速、高血压、皮疹

该药应存放在密封容器中以防空气和湿气侵入。存放温度应保持在1度到30度之间的室温，以安全地保持药物的效果。

外观

聚丙烯容器中含有无色的透明药液的注射液

包装单位

20毫升 X 50