ラシクロール注

成人用量

ブドウ糖栄養静脈液またはアミノ酸静脈液1Lあたり20mLを添加し、1日2～3Lを時間あたり83～125mLの速度で中心静脈カテーテルを通じて24時間持続的に注入します。 リン酸塩をリン酸カリウムとして添加することができ、経口以外の栄養静脈液1Lあたりカリウム10～30mEqに相当する量を添加します。 溶液注入時には、汚染の有無を目視で確認する必要があります。

この薬は、静脈にカルシウムを含む製剤と併用するとセフトリアキソンと混ざって沈殿物が生じる可能性があるため、同じ注入機器で同時に投与しないでください。 この薬を使用する際にアレルギー反応が現れることがあるため、過敏反応の症状が見られた場合はすぐに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 カリウムが含まれており、高カリウム血症のリスクがあるため、腎機能が良くない患者や心疾患のある患者は特に注意し、血中カリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 ナトリウムと塩素の含有量により、高ナトリウム血症、高塩素血症、代謝性アシドーシスなどの電解質不均衡が生じる可能性があるため、関連する疾患があるかリスクの高い患者は血中ナトリウム、塩素濃度および腎機能を定期的に検査しなければなりません。 低ナトリウム血症を誘発する可能性があるため、特に小児、高齢者、手術後の患者或いは低ナトリウム血症リスクのある薬を服用している患者は、症状と血液検査を注意深くモニタリングする必要があります。 カルシウム含有量により、高カルシウム血症のリスクがあるため、高カルシウム血症の患者やカルシウム結石の病歴のある患者には投与を避けるべきです。 この薬の静脈投与は、体液過負荷と電解質不均衡を引き起こす可能性があるため、体液過負荷のリスクがある患者には投与時に体液の状態と電解質濃度を定期的に確認する必要があります。 無尿症、重度の心血管・腎臓・肝障害がある患者、幼児、ならびにこの薬や成分に対して過敏反応がある患者には投与しないでください。 うっ血性心不全、中等度の腎不全、高カリウム血症、代謝性アルカローシス、重度の肝障害、腎機能低下を伴う患者には注意深く投与し、必要に応じて専門的なモニタリングが必要です。 この薬を使用することでナトリウム、カリウム、カルシウムなどの電解質濃度が変動することがあるため、血中電解質値を頻繁に検査して異常がないか確認する必要があります。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にセフトリアキソン、高カリウム血症を引き起こす薬、リチウム、ジゴキシン、コルチコステロイドなどとの併用時には注意が必要であり、血中濃度をモニタリングする必要があります。 妊婦に対する安全性は確実ではないため、治療上の利益がリスクよりも大きい場合にのみ投与すべきです。 小児は電解質調節能力が低下する可能性があるため、血中電解質濃度を慎重に観察し、特に低体重児には急激な投与を避ける必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調整するなどの注意が必要です。 溶液が不潔であったり、封が不完全な場合は使用しないでください。濃縮された溶液のため、注射前に適切に希釈する必要があります。 カルシウムとリン酸塩が互いに沈殿する可能性があるため、リン酸塩が必要な患者には別途リン酸塩を投与する際に注意し、カリウム含量も他の薬剤と合算して総カリウム量を管理する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシーのような重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口や目の粘膜の痛みなどの重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝機能異常、突然の

軽度の副作用

高カリウム血症、高ナトリウム血症、高塩素血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、体液過剰、電解質不均衡、浮腫、血圧上昇、筋萎縮、筋麻痺、腸管弛緩、腸閉塞、感覚異常、痙攣、喉頭痙攣、神経筋機能抑制、刺激過敏、精神病的行動、頻脈、心電図変化、鎮静、精神混乱、嘔吐、悪寒、注射部位の痛み、下痢、嘔吐、頭痛、眠気、発熱、頻脈、高血圧、発疹

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に保持できます。

外形

ポリプロピレン容器に無色の透明な液体を含む注射液

包装単位

20ミリリットル X 50