药品信息
韩独巴氯芬片10毫克

韩独巴氯芬片10毫克

处方药片剂口服
成分・含量
巴氯芬›10mg / 1片
生产/进口商
(株)汉独
外观
白色圆形药片
包装
每瓶30片,300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 198800245 · 申报 1988.08.27 · 医保编码 652104900

核心摘要

主要用途
缓解脊髓疾病性痉挛、大脑性痉挛及骨骼肌痉挛(多发性硬化症等)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。最佳剂量应根据患者个体情况确定,以减少阵挛、屈肌及伸肌强直、痉挛等症状,同时尽可能避免不良反应。 为防止肌肉过度无力及跌倒,当肌张力对于维持直立姿势和运动平衡以及保持功能有必要时,应谨慎使用。应保留一定程度的肌张力,并允许可能有助于循环功能的短暂痉挛。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 ○ 成人 1. 巴氯芬每次5㎎,每日3次口服;直至确定最佳剂量,每隔3日将每次剂量增加5㎎,仍每日3次。 2. 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 3. 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者在严密监护下可给予每日100-120㎎。 达到最大剂量后6-8周内若未出现明显治疗效果,应重新考虑是否继续使用本品。
儿童服用量
儿童每日剂量分4次口服。 ○ 儿童(12个月~18岁):治疗通常从极低剂量开始。(每日0.3 mg/kg,分2~4次服用) ○ 儿童(12个月~18岁):通常维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 ○ 8岁以下儿童:每日最大剂量为40mg。 ○ 8岁以上儿童:每日最大剂量为60mg。 ○ 儿童(12个月~18岁):约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至达到适合个体需要的剂量。

成分

生产厂家
(株)汉独

功效・作用

缓解脊髓疾病性痉挛、大脑性痉挛及骨骼肌痉挛(多发性硬化症等)

  • 由于多发性硬化症引起的骨骼肌紧张,脊髓小脑变性所致的骨骼肌紧张,脊髓疾病引起的紧张,痉挛性脊髓麻痹,肌萎缩侧索硬化症,脊髓空洞症,横贯性脊髓炎,创伤性下肢麻痹,脊髓的压迫症,其他脊髓病,大脑原因引起的紧张,脑性瘫痪,脑血管事故,新生物脑疾病,退行性脑疾病
查看批准原文

本药用于缓解由于多发性硬化症或脊髓小脑变性引起的骨骼肌紧张。此外,对由脊髓障碍引起的紧张,例如痉挛性脊髓麻痹、肌萎缩侧索硬化症、脊髓空洞症、横贯性脊髓炎、创伤性下肢麻痹等多种脊髓疾病所导致的肌肉紧张也有效。它还帮助缓解因大脑疾病引起的紧张,特别是脑性瘫痪或脑血管事故后遗症、新生物和退行性脑疾病所致的紧张。改善这些疾病导致的肌肉紧张症状,从而为患者的日常生活提供了重要帮助。

服用方法

成人服用量

本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。最佳剂量应根据患者个体情况确定,以减少阵挛、屈肌及伸肌强直、痉挛等症状,同时尽可能避免不良反应。 为防止肌肉过度无力及跌倒,当肌张力对于维持直立姿势和运动平衡以及保持功能有必要时,应谨慎使用。应保留一定程度的肌张力,并允许可能有助于循环功能的短暂痉挛。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 ○ 成人 1. 巴氯芬每次5㎎,每日3次口服;直至确定最佳剂量,每隔3日将每次剂量增加5㎎,仍每日3次。 2. 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 3. 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者在严密监护下可给予每日100-120㎎。 达到最大剂量后6-8周内若未出现明显治疗效果,应重新考虑是否继续使用本品。

儿童服用量

儿童每日剂量分4次口服。 ○ 儿童(12个月~18岁):治疗通常从极低剂量开始。(每日0.3 mg/kg,分2~4次服用) ○ 儿童(12个月~18岁):通常维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 ○ 8岁以下儿童:每日最大剂量为40mg。 ○ 8岁以上儿童:每日最大剂量为60mg。 ○ 儿童(12个月~18岁):约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至达到适合个体需要的剂量。

注意事项

本药在特定患者情况下不得使用。首先,对本药或其成分过敏的患者应避免使用。此外,由于药物中含有乳糖,因此乳糖不耐受或特定遗传代谢障碍的患者也不得服用本药。患有精神疾病或帕金森病等神经系统疾病的患者应谨慎使用本药。本药可能会加重症状,因此需要仔细观察患者的状况。既往有癫痫病史的患者使用本药时也需注意癫痫发作的风险,因此需要适当的治疗和观察。患有消化性溃疡,心力衰竭,心血管和脑血管疾病,呼吸系统疾病,肝或肾功能受损的患者也应谨慎使用本药。尤其是肾功能非常差的患者,应仅给予极少量,而长期透析的患者由于本药的血药浓度可能会升高,需更加小心。本药可能影响排尿,因此在有神经性障碍的患者中有发生急性尿潴留的风险,需加以注意。儿童,尤其是有癫痫病史的儿童,需谨慎使用以避免发作风险。服用本药可能出现嗜睡或镇静等中枢神经系统副作用,通常在治疗初期剂量急剧增加时会出现。这些不良反应通常是暂时的,减少剂量可以缓解。病史中有精神疾病或脑血管障碍的老年人,副作用可能更为严重。在长期使用本药后如果突然停药,可能出现焦虑、幻觉、精神病症状等,因此停药时应逐渐减量。此外,在服用本药期间,可能会出现嗜睡或注意力下降,因此应避免驾驶或操作危险机器。肝脏或糖尿病患者需要定期检查,因为本药可能影响肝功能测试结果或血糖。肾功能受损的患者需要密切观察以便及早发现本药的毒性症状。在服用本药的患者中,有些人报告了自杀风险,因此有自杀风险的患者应更加仔细观察,并且家属或照护者也应仔细注意患者的行为变化。本药与其他影响中枢神经系统的药物或酒精联合服用时会增强镇静作用,从而增加呼吸抑制的风险,因此有心肺疾病或呼吸肌肉虚弱的患者需特别注意。在怀孕期间,由于本药对胎儿的影响尚不完全明确,因此仅在治疗的好处超过风险时使用。如果在哺乳期间使用本药,药物成分会少量排入母乳,但预计不良反应较少,因此使用时应谨慎。老年人由于生理功能下降,宜从低剂量开始,观察病情后再给药。过量使用时可能出现中枢神经抑制症状、呼吸困难、心血管异常等,需立即进行适当的急救措施。没有特效解毒剂,因此需进行胃洗、给予活性炭、维持呼吸和心血管功能等治疗措施。本药在使用时须严格遵循医生的指示,如出现异常症状应立即咨询医疗人员。

副作用

镇静,嗜睡,呼吸功能抑制,头晕,疲惫,疲劳,衰竭,精神混乱,头晕,头痛,失眠,幸福感过强,抑郁症,肌肉无力,运动失调,震颤,幻觉,噩梦,肌肉疼痛,眼球震颤,口渴,知觉异常,语言障碍,痉挛,脑病,视调节障碍,视觉障碍,斜视,味觉障碍,耳鸣,恶心,轻度消化道疾病,呕吐,非自愿性呕吐,食欲减退,上腹部不适,腹部膨胀感,胸口灼痛,便秘,腹泻,腹痛,大便隐血,低血压,心排出量减少,心血管功能下降,心动过速,心动过缓,心悸,晕厥,胸痛,尿频,尿失禁,排尿困难,尿潴留,阳痿,血尿,肝功能障碍,肝功能检验值异常,多汗,皮疹,肌肉僵硬,水肿,胸部压迫感,出汗,呼吸困难,血糖升高,体重增加,充血,焦虑,兴奋,错乱状态,精神病,躁狂症,偏执状态,癫痫发作,运动异常,心动过速,横纹肌溶解,高热,晕厥,混乱,方向感丧失,意识抑郁,自杀及自杀相关案例,中枢神经抑制症状,抑郁症,意识障碍,昏迷,呼吸障碍,错乱,激动,协调运动障碍,视调节障碍,瞳孔反射消失,全身肌肉张力下降,间歇性肌肉痉挛,反射减退,反射缺失,外周血管扩张,低体温,恶心,呕吐,腹泻,唾液分泌亢进,肝酶水平升高,横纹肌溶解

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器内,以避免暴露在空气或光照下,最好在避光的室温下保存。这样保存可保持药物的功效并防止变质。

外观·包装

外观

白色圆形药片

包装单位

每瓶30片,300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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