新一甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺 3.84mg
片剂 · 处方药
新日制药有限公司
品目基准编码 198701357 · 申报 1987.05.28
该产品已于2026.01.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗恶心、呕吐,预防与抗癌治疗、放射治疗相关的恶心、呕吐
本药物用于成人在癌症化疗后出现的延迟性恶心和呕吐,以及由于放射治疗引起的恶心和呕吐的预防。此外,对于已出现的恶心和呕吐症状也有效。对于儿童(1-18岁),用于癌症化疗后的延迟性恶心和呕吐的二次治疗。该药在癌症治疗过程中有效预防和治疗恶心和呕吐症状。
即使发生呕吐或拒绝服药,也建议给药间隔至少为6小时。 成人:以盐酸甲氧氯普胺计,每日10-30mg(以甲氧氯普胺计为7.7-25.4mg),分2-3次于饭前口服。每日最大推荐剂量为30mg或按体重每kg 0.5mg,最长推荐治疗时间为5天。 老年人:应根据肾功能和肝功能以及整体虚弱程度,考虑减少剂量。 肾功能不全患者:终末期肾病患者(肌酐清除率 ≤ 15ml/min)应将每日剂量减少75%。中度至重度肾功能不全患者(肌酐清除率15~60 ml/min)应将剂量减少50%。 肝功能不全患者:重度肝功能不全患者应将剂量减少50%。
儿童:推荐剂量为每kg体重0.1~0.15mg,每日最多重复给药3次。24小时内最大剂量为每kg体重0.5mg。 1-3岁,10-14kg:每次剂量1mg,每日最多3次 3-5岁,15-19kg:每次剂量2mg,每日最多3次 5-9岁,20-29kg:每次剂量2.5mg,每日最多3次 9-18岁,30-60kg:每次剂量5mg,每日最多3次 15-18岁,超过60kg:每次剂量10mg,每日最多3次 预防抗癌化疗后迟发性恶心、呕吐的最长治疗期限为5日。 本品禁用于1岁以下儿童。
本药在长期或高剂量使用时有可能出现严重不良反应——迟发性运动障碍的风险。尤其对于老年人,特别是老年女性和长期服药者,建议不使用超过3个月。 某些患者不应使用本药。例如,嗜铬细胞瘤患者,过敏于本药的患者,胃肠出血或机械性肠梗阻患者,曾经有神经松弛剂引起的运动障碍病史患者,癫痫及帕金森病患者等。 此外,1岁以下儿童不应使用本药,而1到18岁的儿童、老年人、肾功能障碍者、脱水或营养不良状态的患者需谨慎使用。 使用本药时,可能出现严重过敏反应或抗利尿综合症等不良反应,如出现异常症状应立即停药并咨询医生。 可能会发生各种不良反应,如迟发性运动障碍、胃肠不适、血压变化、头痛、嗜睡、抽搐等,因此在服药时应注意症状。 本药可能与其他神经松弛剂、抗抑郁药、抗精神病药等发生相互作用,因此如有其它用药需务必告知医护人员。 妊娠期间应在必要时谨慎使用,尤其是在妊娠后期,应避免使用以免对新生儿产生影响。哺乳期间,不建议使用本药,因为本药可能通过母乳分泌,影响婴儿。 老年人由于肾功能可能下降,药物可能在体内残留时间延长,因此需要调整剂量及给药间隔,并注意不良反应的出现。 过量服用可能引起严重不良反应,因此应立即获得医生的帮助并进行相应的治疗。 本药在肾功能或肝功能不全的患者中可能会导致药物蓄积,因此需要调整剂量。 服药期间可能会出现嗜睡或头晕,驾驶汽车或操作危险机械时应尽量避免。
运动障碍,休克,过敏反应症状,呼吸困难,喉头水肿,荨麻疹,干燥综合症,运动麻痹,严重肌肉僵直,吞咽困难,失语症,心动过速,血压变化,出汗,发热,白细胞增多,血清 CPK 值升高,肌红蛋白尿症,肾功能降低,意识障碍,循环衰竭,脱水症状,急性肾衰竭,月经失调,持续乳汁渗漏,男性乳腺发育,手指震颤,肌肉痉挛,眼睑痉挛,眼球旋转发作,焦虑,嘴周围不自主运动,胃的紧张增加,腹痛,腹泻,便秘,血压降低,心律失常,头痛,头重,嗜睡,兴奋,焦虑感,痉挛,乏力,皮疹,水肿,亚硝基血红蛋白症,黄胆,心动过缓,心脏骤停,房室传导阻滞,窦房停搏,心电图 QT 延长,多形性室性心动过速,高催乳素血症,乳汁分泌过多,男性乳腺症,无力症,过敏反应,过敏性反应,锥体外系障碍,帕金森病,坐立不安,肌肉紧张异常,运动障碍,意识降低,发作,抑郁症,幻觉,意识混乱,低血压,急性高血压,休克,晕厥,恶心,呕吐,刺痛症状,胸痛,嗜睡,意识降低,混淆,幻觉,心肺停搏
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以防空气或潮气进入,推荐在1至30度的室温下存放。 这样的存放方式可以更好地维持药物的效用,防止变质。
白色圆形薄膜包衣片
1000片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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