シンイルメトクロプラミド錠

成人用量

嘔吐または服用量の拒否があった場合でも、投与間隔は少なくとも6時間以上あけることが推奨される。 成人：塩酸メトクロプラミドとして1日10-30mg（メトクロプラミドとして7.7-25.4mg）を2-3回に分割し、食前に経口投与する。1日の最大推奨用量は30mgまたは体重kg当たり0.5mgであり、最大推奨投与期間は5日間である。 高齢者：腎機能および肝機能、全身状態に基づき、減量を考慮する。 腎機能障害患者：末期腎疾患患者（クレアチニンクリアランス ≤ 15ml/min）では、1日用量を75%まで減量する。中等度から重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス15～60 ml/min）では、用量を50%まで減量する。 肝機能障害患者：重度の肝機能障害患者では、用量を50%まで減量する。

小児用量

小児：推奨用量は体重kgあたり0.1～0.15mgで、1日3回まで反復投与する。24時間以内の最大用量は体重kgあたり0.5mgである。 1-3歳、10-14kg：1回投与量1mg、1日3回まで 3-5歳、15-19kg：1回投与量2mg、1日3回まで 5-9歳、20-29kg：1回投与量2.5mg、1日3回まで 9-18歳、30-60kg：1回投与量5mg、1日3回まで 15-18歳、60kg超：1回投与量10mg、1日3回まで 抗がん化学療法後の遅発性悪心・嘔吐の予防に対する最大治療期間は5日である。 本剤は1歳未満の小児には禁忌である。

この薬は長期間または高用量で使用した場合、遅発性ジスキネジアという深刻な副作用が発生するリスクがあります。特に高齢者、特に高齢の女性や長期使用患者には危険であるため、3ヶ月以上の長期使用は推奨されません。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、クロム親和性細胞腫の患者やこの薬に過敏症がある患者、消化管出血や機械的腸閉塞のある患者、神経遮断薬誘発異常運動症の病歴がある患者、てんかんやパーキンソン病の患者などは使用してはいけません。 また、1歳未満の幼児にはこの薬を投与しないことが推奨され、1歳から18歳の幼児、高齢者、腎障害のある患者、脱水や栄養不良の状態にある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際、まれに重篤なアレルギー反応やマラソン症候群のような深刻な副作用が現れる場合がありますので、異常症状が見られた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談してください。 遅発性ジスキネジア、消化器障害、血圧変動、頭痛、眠気、けいれんなどのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状に注意しながら服用する必要があります。 この薬は他の神経遮断薬、抗うつ薬、抗精神病薬などと相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中は必要な場合にのみ慎重に使用すべきであり、特に妊娠後期には新生児に影響を与える可能性があるため、可能な限り避けるべきです。授乳中の場合、この薬が母乳に分泌され赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、使用を推奨しません。 高齢者は腎機能が低下しているため、薬剤が体内に長く残る可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、副作用の発生に注意する必要があります。 過量服用した場合、重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを受け、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は腎機能や肝機能が低下している患者には薬剤の蓄積が考えられるため、用量調整が必要です。 この薬を服用している間に眠気やめまいが現れることがあるので、自動車運転や危険な機械の操作は避けることが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果をよく維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

1000錠/瓶