当前查看特里塞夫胶囊500毫克(水合头孢拉定)
头孢拉定水合物 500mg
硬胶囊 · 处方药
国际制药(株)

品目基准编码 198300132 · 申报 1983.05.27 · 医保编码 643702320
治疗呼吸道及中耳感染、泌尿生殖系统感染、皮肤及软组织感染
本药对多种细菌如葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌等有效。胶囊剂和干糖浆剂用于治疗扁桃体炎、咽炎、肺炎、支气管炎等呼吸道疾病以及膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、前列腺炎等泌尿生殖道感染。此外,还有效于脓肿、软组织炎、痈、脓疱疮、中耳炎的治疗。注射剂除了用于上述疾病外,亦用于治疗骨髓炎和脓毒症。本药有助于改善由各种细菌感染引起的疾病。
(胶囊剂)(干糖浆剂) 成人 1) 皮肤及软组织、呼吸道感染:根据感染严重程度,按头孢拉定计,每次250mg~500mg(效价),每日4次;或每次500mg~1g(效价),每日2次口服。 2) 尿路感染:单纯性尿路感染每次500mg(效价),每日2次;严重尿路感染每次500mg(效价),每日4次,或每次1g(效价),每日2次。此外,严重感染需要延长治疗时间并进行强化治疗。 肾功能障碍患者 1) 未进行血液透析时,按以下方法给药。 肌酐清除率(mL/min) / 每次剂量(mg) / 给药间隔(小时) >20 / 500 / 6~12 15~20 / 250 / 12~24 10~14 / 250 / 24~40 5~9 / 250 / 40~50 <5 / 250 / 50~70 2) 慢性间歇性血液透析时,开始血液透析时给予首次剂量250mg(效价),6~12小时后及36~48小时后分别给予250mg(效价)。之后在下一次血液透析时给予250mg(但仅限于与最近一次给药的间隔达到30小时以上时)。 可根据年龄、症状适当增减。 (注射剂) 成人:按头孢拉定计,每日2~4g(效价),分4次静脉或肌内注射。 骨感染时,每次1g(效价),每日4次静脉注射。大多数感染每次500mg(效价),每日4次静脉或肌内注射。 严重感染(如败血症)时,可增至每日8g(效价)。 肾功能障碍患者 1) 未进行血液透析时,参照胶囊剂、干糖浆剂的表格给药。 2) 慢性间歇性血液透析时,开始血液透析时给予首次剂量250mg(效价),6~12小时后及36~48小时后分别给予250mg(效价)。在下一次血液透析开始前给药时,若与上次给药间隔达到30小时以上,则给予250mg(效价)。 可根据年龄、症状适当增减。 通常与其他抗生素一样,应持续给药至症状消失或有证据表明细菌已清除后至少48~72小时。 A组β溶血性链球菌感染时,为防止风湿热或肾小球肾炎的风险,建议至少给药10天。 静脉注射时,每500mg(效价)本品用5mL注射用水、5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液溶解,于3~5分钟内静脉注射。 静脉滴注时,用5%、10%葡萄糖注射液、生理盐水注射液等输液溶解后静脉滴注。 肌内注射时,每500mg(效价)用2.0mL注射用水或生理盐水注射液溶解后肌内注射。
儿童:每日按体重每Kg给予25~50mg(效价),分2~4次口服。但每日不得超过4g(效价),且不得超过成人剂量。 中耳炎时,每日按体重每Kg给予75~100mg(效价),分2~4次给药。但每日不得超过4g(效价),且不得超过成人剂量。 9个月以下婴儿最好不使用。 儿童:每日按体重每Kg给予50~100mg(效价),可分4次静脉或肌内注射,但不得超过成人剂量。
本药不应用于以往因该药物导致严重过敏反应或休克的患者。 曾对本药或头孢类抗生素有过敏反应的患者应避免使用,必要时应谨慎使用。 对青霉素类抗生素过敏的患者在使用本药时也需小心。 有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状家族史的患者在使用本药时应当小心。 肾功能严重不良的患者使用本药时需特别注意,并应定期检查以监测肾脏状态。 对于口服困难、营养状态不良、高龄者及全身状态不佳患者,可能出现维生素K缺乏症状,需仔细观察。 使用本药时可能出现过敏反应导致的皮疹、荨麻疹、瘙痒、发热等症状,一旦出现应立即停用并接受适当治疗。 消化系统方面可能偶尔发生严重的结肠炎,如出现腹痛或腹泻应立即停药并与医疗专业人士咨询。 如有发热、哮喘、咳嗽、呼吸困难等呼吸道症状时也应停药并接受治疗。 血液检查中可能显示白细胞或血小板减少、贫血等,因此如出现异常症状应及时检查及管理。 皮肤可能出现严重反应,若出现皮疹或严重炎症,应立即告知医疗专业人士。 可能出现肝功能异常,因此需要进行肝功能检查,同时肾功能可能突然恶化,定期检查至关重要。 口腔内可能发生口腔炎或念珠菌感染,因此需要仔细观察口腔状况。 维生素K缺乏可能导致出血倾向,出现出血症状时应立即告知医疗专业人士。 使用本药时应进行敏感性检测,以防止耐药菌的产生,并在必要时只在最短时间内使用。 为预防过敏性休克,建议在用药前进行充分的病史询问和皮肤反应检查,并在用药后充分观察患者的稳定状态。 与利尿剂或特定抗生素联合使用可能会影响肾功能,因此联合使用时需谨慎管理。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时应慎重考虑利弊,哺乳期女性也需谨慎使用。 建议不对9个月以下的婴儿使用本药,对早产儿或新生儿的安全性尚未建立。 老年人因身体功能下降可能更易出现异常反应,须调整剂量和给药间隔并细致观察状态。 本药在某些尿检中可能导致假阳性结果,因此解释检验结果时需格外注意。 如作为注射剂使用,可能在注射部位引起暂时性疼痛或血栓静脉炎,因此需注意,同时也应严格遵守注射方法。 如制成悬液,需在冰箱保存,并在2周内使用以保证安全。
震颤,恶心,口腔异常感,喘鸣,头晕,便秘,耳鸣,出汗,皮疹,荨麻疹,红斑,瘙痒,发热,淋巴结肿胀,水肿,关节痛,伪膜性结肠炎,血便,重度结肠炎,腹痛,频繁腹泻,恶心,呕吐,胸灼痛,腹泻,胃痛,食欲减退,上腹部不适,便秘,腹部膨胀感,哮喘,咳嗽,呼吸困难,胸部X线异常,嗜酸性细胞增多,间质性肺炎,嗜酸性细胞性肺浸润,粒细胞减少,贫血,溶血性贫血,血小板减少,暂时性白细胞减少,中性粒细胞减少,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解症,AST升高,ALT升高,ALP升高,暂时性肝炎,胆汁淤积性黄疸,急性肾衰竭,口腔炎,念珠菌感染,低プロトロンビン血症,出血倾向,舌炎,神经炎,头痛,全身乏力,上腹部不适,异样感,过敏反应
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,需存放在密封容器中,于室温保存。 应避免阳光直射,储存时应避免过热或过冷的地方。
蓝色胶囊中含有白色或淡黄色结晶性粉末
30粒/瓶,100粒/瓶,500粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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