药品信息

伊诺普利克斯片(异丙肌苷)

处方药撤回许可
成分・含量
异丙肌苷›含量确认中
生产/进口商
(株)毕博存制药
外观
本药为白色或乳白色的片剂
包装
8, 60, 120, 500片
许可状态
撤回许可

品目基准编码 198000234 · 申报 1980.03.27

该产品已于2023.03.14变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗病毒感染(单纯疱疹、带状疱疹、水痘等)
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
(片剂)成人:以肌苷普利司计,每日3~4 g,每次500 mg~1 g,每隔4~6小时分次口服。 (糖浆剂)成人:以肌苷普利司计,每日3~4 g(本品60~80 mL),每次500 mg~1g(10~20 mL),每隔4~6小时分次口服。
儿童剂量
(片剂)儿童:按本品计,每日按体重每kg 50~100 mg,每日分6次口服。 (糖浆剂)儿童:每日按体重每kg 50~100 mg,每日分6次口服。

成分

生产厂家
(株)毕博存制药

功效・作用

治疗病毒感染(单纯疱疹、带状疱疹、水痘等)

  • 单纯疱疹、带状疱疹、水痘、麻疹、亚急性硬化性全脑炎
查看批准原文

本药用于治疗单纯疱疹、带状疱疹、水痘等多种病毒感染。此外,对于免疫力低下患者出现的麻疹和较为罕见但严重的神经系统疾病亚急性硬化性全脑炎(SSPE)也有效。

用法用量

成人剂量

(片剂)成人:以肌苷普利司计,每日3~4 g,每次500 mg~1 g,每隔4~6小时分次口服。 (糖浆剂)成人:以肌苷普利司计,每日3~4 g(本品60~80 mL),每次500 mg~1g(10~20 mL),每隔4~6小时分次口服。

儿童剂量

(片剂)儿童:按本品计,每日按体重每kg 50~100 mg,每日分6次口服。 (糖浆剂)儿童:每日按体重每kg 50~100 mg,每日分6次口服。

注意事项

患者对本药或其成分曾有过敏反应者,绝对禁止使用。 有痛风或高尿酸血症或有此类病史的患者应谨慎使用本药,因为这可能会导致血中尿酸水平升高,症状加重。 有尿路结石或肾结石的患者也应小心使用本药。该药可能会提高血液或尿液中的尿酸水平,加重结石症状。 肾功能下降的患者应注意,本药可能延迟尿酸的排出而导致副作用。 正在服用地高辛等心脏药物的患者,因本药可能有轻微的心脏作用,需谨慎使用。 服用本药可能出现消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐、胃痛等消化系统症状。 此外,也可能出现红细胞增多或白细胞减少、血小板增加等血液相关异常。 肝功能检测指标可能升高,需注意肝健康。 过敏反应如皮疹等可能较为罕见。 本药可能升高血中尿酸水平,从而引发高尿酸血症。 对肾脏和泌尿系统有影响,可能导致血液中尿素氮(BUN)升高、因高钙血症产生肾结石、尿量增加、尿路结石等。 可能出现头痛、头晕、疲劳、倦怠、神经敏感、嗜睡、失眠等神经系统症状。 可能发生关节痛或罕见的间质性肺炎等呼吸系统疾病,出现症状时应立即告知。 本药可能提高血液和尿液中的尿酸水平,因此在服用期间建议定期检查尿酸水平和肾功能。 本药与其他药物没有特别严重的相互作用,但应避免与可的松、球蛋白、细胞增殖抑制剂、抗淋巴细胞球蛋白一起使用。 怀孕期间尚未确立本药的安全性,建议在怀孕初期的三个月内避免使用,期间若需使用应咨询医生,仅在收益超过风险时方可使用。 动物实验表明本药可通过乳汁转移,哺乳期间应停止使用本药。 过量服用可能出现呕吐、头痛、上腹部不适、头晕、心悸等症状,但减少剂量或停止服用后症状可消除。 过量时应开展对症治疗和辅助治疗以缓解症状。

副作用

上腹部不适、腹泻、便秘、消化道出血、恶心、呕吐、胃痛、红细胞增多、白细胞减少、血小板增多、AST/ALT升高、γ-GTP升高、ALP升高、LDH升高、皮疹、高尿酸血症、BUN升高、伴有高钙血症的肾结石、多尿症、尿路结石、头痛、头晕、疲劳感、倦怠感、神经敏感、嗜睡、失眠、关节痛、间质性肺炎、心悸

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在遮光并密闭的容器中,以防空气进入。此外,应在室温下保存,避免过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

本药为白色或乳白色的片剂

包装单位

8, 60, 120, 500片

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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