イノプリックス錠（イノシフレックス）

成人用量

(錠剤) 成人：イノシプレックスとして1日3～4 gを、1回500 mg～1 gずつ4～6時間ごとに分割して経口投与する。 (シロップ剤) 成人：イノシプレックスとして1日3～4 g(本剤として60～80 mL)を、1回500 mg～1g(10～20 mL)ずつ4～6時間ごとに分割して経口投与する。

小児用量

(錠剤) 小児：本剤として1日体重 kg当たり50～100 mgを1日6回に分割して経口投与する。 (シロップ剤) 小児：1日体重 kg当たり50～100 mgを1日6回に分割して経口投与する。

この薬はこの薬またはその成分にアレルギー反応を示した患者には絶対に投与してはならない。 通風または高尿酸血症がある、あるいはその病歴がある患者は、この薬を注意して使用する必要があります。これは血中尿酸値が上昇し症状が悪化する可能性があるためです。 尿路結石または腎結石のある患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬が血液や尿中の尿酸値を上昇させ、結石の症状を悪化させる可能性があります。 腎機能が低下している患者にはこの薬が尿酸の排泄を遅延させ、副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 ジギタリスという心臓薬を服用している患者は、この薬がわずかに心臓活動を示す可能性があるので、慎重に投与すべきです。 この薬を服用すると消化不良、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、胃痛などの消化器症状が現れることがあります。 また、赤血球数が増加したり白血球が減少し、血小板数が増加するなどの血液関連の異常が生じる可能性があります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、肝臓の健康に注意が必要です。 皮膚発疹などのアレルギー反応が稀に現れることがあります。 この薬は血中尿酸値を上昇させて高尿酸血症を引き起こす可能性があります。 腎臓および泌尿器系に影響を及ぼし、血液中の尿素窒素（BUN）の上昇、高カルシウム血症に伴う腎結石、尿量増加、尿路結石などが発生する可能性があります。 頭痛、めまい、疲労感、倦怠感、神経過敏、眠気、不眠などの神経系症状も現れることがあります。 関節痛や稀に間質性肺炎などの呼吸器疾患も発生する可能性があるため、症状がある場合は直ちに伝えるべきです。 この薬は血液および尿中の尿酸値を上昇させる可能性があるため、服用中は定期的に尿酸値および腎機能検査を受けることをお勧めします。 この薬との特に深刻な薬物相互作用はありませんが、コルチゾン、グロブリン、細胞増殖抑制剤、抗リンパ球グロブリンと一緒に服用することは避けるべきです。 妊娠中にはこの薬の安全性は確立されておらず、妊娠初期の3ヶ月間は使用しないことが推奨され、妊娠中の投与は医師と相談の上、利益がリスクを超える場合にのみ行うべきです。 この薬は動物実験で母乳に移行することが示されているため、授乳中には投与を中止することが望ましいです。 過剰摂取の場合、嘔吐、頭痛、上腹部不快感、めまい、心悸亢進が現れることがありますが、用量を減少させるか服用を中止すると症状は消えます。 過剰摂取時には症状を緩和する対症療法および補助療法を実施する必要があります。

• 上腹部不快感
• 下痢
• 便秘
• 消化管出血
• 吐き気
• 嘔吐
• 胃痛
• 赤血球増加
• 白血球減少
• 血小板増加

この薬は光を遮り、空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温で保管し、あまり暑すぎたり寒すぎる場所は避けることが望ましいです。

外形

この薬は白色または乳白色の錠剤です。

包装単位

8, 60, 120, 500錠