ルレカOD錠150ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。舌の上に置いて崩壊した後、水なしで飲み込んで服用します。 1. 神経病疼痛 (1) 末梢神経性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量することができます。必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能です。

小児用量

12歳未満の小児及び12-17歳の青年患者に対しては安全性及び有効性に関する資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺の衝動および自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化、不正常な行動が現れた際には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーのある患者は服用してはいけません。また、糖尿病患者は体重増加に伴う血糖コントロールが必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管性浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者と相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用時にめまいや眠気などによって転倒の危険があるため注意が必要であり、視界のぼやけなどの視覚的変化が生じる可能性があります。 他の抗てんかん薬と併用する場合、薬物中断時に禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従う必要があります。 薬物の乱用のリスクがあるため、精神的病歴のある患者は特に注意が必要であり、薬物の誤用や依存症状が現れないか観察が求められます。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があり、心不全患者には慎重に投与する必要があります。 オピオイド鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要で、呼吸抑制のリスクがあるため、呼吸器疾患や高齢者には特に注意を払う必要があります。 妊娠初期には胎児形成異常のリスクがあるため、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があり、妊娠中の服用は妊婦と胎児のリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬物投与を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動はこの薬の服用後にめまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬の服用中に皮膚に重篤な発疹やアレルギー症状が現れた場合、直ちに服用を中止し医療従事者と相談する必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、うつ病、発作などが現れる可能性があるため、直ちに救急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う激しい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口または目の粘膜の痛み、息が切れるまたは息がしにくい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲光のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲の減少、不眠、多重感、性快感異常、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、不正常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不可能、無感情、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意欠陥、記憶障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。

外形

ピンク色の楕円形口腔内崩壊錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP x 3], 100錠/PTP[10錠/PTP x 10]