ルレカOD錠75ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与し、舌の上に置いて崩壊すると水を飲まずに飲み込みます。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与。3日から7日後に1日300 mgまで増量可能。最大1日600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150

小児用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は抗てんかん薬であり、自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常があればすぐに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応がある患者は使用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる可能性があるため、注意が必要です。 血管浮腫のような深刻なアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒などの事故のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力が変化することがあるため、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴がある患者はより慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際、浮腫や心不全の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 中枢神経系抑制作用があるため、他の鎮静剤やオピオイド鎮痛剤と一緒に服用する場合、呼吸抑制などの副作用のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談してから服用し、効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、服用中は授乳を避けることが望ましいです。 運転や機械操作など注意が必要な活動はこの薬を服用後、めまいや眠気が収まるまで避ける必要があります。 過量服用により混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があるため、すぐに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの深刻な異常反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、病院を訪れる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、急激で非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿失禁

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、二重視、性感の異常、落ち着かない、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

淡いオレンジ色のひし形の口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP [10錠/PTP x 3], 100錠/PTP [10錠/PTP x 10]