フレノン口腔崩壊錠150ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与し、舌の上に置いて崩壊させて水なしで飲み込むことができます。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 開始用量は1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病

小児用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に対する安全性及び有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺願望や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症のある患者は服用しないでください。 糖尿病の患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒や事故のリスクがあるため注意が必要です。 視野のかすみや視力の変化がある可能性があり、これらの症状は薬を中止すると改善することがあります。 薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師と相談しながら徐々に調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の既往歴がある場合や薬物乱用の歴史がある場合は注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者は特に注意して服用する必要があります。 中枢神経系抑制作用のある他の薬物と併用することで呼吸抑制などの副作用のリスクが増加する可能性があります。 妊娠初期には胎児異常のリスクがあるため、特別な場合を除いて使用しないことが推奨されており、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、薬剤が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬剤の使用を中止することを検討する必要があります。 めまいや眠気が一般的な副作用であるため、薬服用後の運転や危険な機械操作は避ける必要があります。 重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚の発疹や浮腫などの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用した場合には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要なことがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えることは避ける必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（血管浮腫、顔面浮腫、口周囲及び上気道浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常にだるさ、突然の非常に激しい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、喜び感、性欲減少、不眠症、自身感覚障害、性快感異常、そわそわ、焦燥、気分揺動、感情低下、感情上昇、適切な用語選択の難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑えきれない、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

本薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性をよく保つことができます。

外形

ピンク色の楕円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP x 3], 100錠/PTP[10錠/PTP x 10]