リリエル口腔崩壊錠50ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与し、舌の上に置いて崩壊し、水なしで飲み込むことができます。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mgの投与が可能です。3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛

小児用量

満12歳未満の小児及び満12-17歳の青年については、安全性及び有効性に関する十分なデータがないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があり、服用中には気分の変化や異常行動が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある、または過敏反応を示したことがある患者は使用しないでください。 糖尿病患者の場合、体重の増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管性浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者と相談してください。 高齢者はめまいや眠気によって転倒するリスクがあるため注意が必要で、特にこの薬の服用初期には特に注意が必要です。 この薬は視界のかすみや視力の変化が一時的に現れる可能性があるため、症状が持続する場合には医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者に相談しながら徐々に薬の服用を減らさなければなりません。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の誤用または依存のリスクがあるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 心疾患がある患者は、この薬を服用する際にうっ血性心不全などのリスクがあるため、慎重に服用する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用すると中枢神経系抑制効果が強化され、呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械を操作する際には注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形が発生するリスクがあるため妊婦はこの薬を服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は有効な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討する必要があります。 過量服用した場合、混乱、眠気、うつ病、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることがないようにすれば安全であり、薬の品質が維持されます。 この薬の服用中には皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤な異常反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者と相談してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管性浮腫、顔面浮腫、顔面、口周りおよび上気道の浮腫、狭心症、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、アナフィラキシー様症状、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、肺疾患

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減少、不眠症、二重幻視、性感覚異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、衝動的行動、無感動、協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうした保管を行うことで、薬の効果を長期間保持できます。

外形

黄色の円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP x 3],100錠/PTP[10錠/PTP x 10]