リリエル口腔崩解錠75ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。舌の上に置いて崩解したら、水なしで飲み込みます。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛：開始用量は1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量することができます。 - 中枢神経病性疼痛：成人については開始用量として1日150 mgを投与することができます。患者ごとの反応と耐容性に基づいて、1週間後に1日300 mgまで増量することができます。さらに1週間後に目標1日用量600 mgまで増量することができます。目標1日用量で耐容性が示されない場合は用量を減少することが考慮されます。

小児用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青少年患者については、安全性および有効性データが不足しているため投与は推奨されません。

この薬は自殺傾向や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常な変化が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏症のある患者は服用してはなりません。 糖尿病患者はこの薬を服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が現れる場合があるため注意が必要であり、これらの症状がある場合は転倒などの事故のリスクがあるため慎重になるべきです。 この薬を服用中に視力がぼやけたり視力変化が現れることがあり、これらの症状は薬を中止すると改善されることがあります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため医療従事者と相談しながら服用を調整する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高まる可能性があるため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要がある場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用するとうっ血性心不全などの症状が現れる場合がありますので注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用する場合、中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため、呼吸抑制などのリスクがあるため注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、症状が出ないまで運転や危険な機械操作を避けるべきです。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医師に相談し、効果的な避妊を併用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に伝達される可能性があり、乳児に与える影響が不明であるため、服用中は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取の場合、眠気、混乱、抑うつ、発作などが現れることがあるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移すと事故や品質低下のリスクがあります。 この薬服用中に皮膚に重度の発疹や浮腫、呼吸困難の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化する（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然の非常に激しい頭痛、閃光性頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人感、性感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、不正常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力低下、震え、

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。

外形

薄いオレンジ色のひし形口腔崩解錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP x 3],100錠/PTP[10錠/PTP x 10]