リリエル口腔崩壊錠150ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食物摂取に関係なく経口投与し、舌の上に置いて崩壊させて水なしで飲み込んで服用します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、3〜7日後に1日300 mgまで増量可能、最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間

小児用量

満12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量調整が必要です。 顔や首周りが腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒やけがをするリスクがあるため注意が必要であり、初めて服用する際は特に注意が必要です。 この薬を服用すると一時的に視界がかすんだり視力が変化することがあるため、そのような症状が現れた場合は医師に相談しなければなりません。 この薬を急に中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用の可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 心臓疾患のある患者はこの薬を服用後に心不全の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 オピオイド系鎮痛薬と併用する場合は中枢神経系抑制及び呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用し、妊娠中の服用は医師に相談しなければなりません。 授乳中の場合、この薬が母乳で伝達されるため、授乳を中止するか服用を中止する方法について医師に相談する必要があります。 運転や危険な機械の操作を行う前に、この薬がめまいや眠気を引き起こすか確認する必要があり、症状がある場合はこれらの活動を避けなければなりません。 過剰摂取の場合には混乱、眠気、鬱、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないのが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面および口周りの浮腫、血管浮腫の症状、意識喪失、精神障害、視界のかすみおよび視力の変化、スティーブンズ・ジョンソン症候群、皮膚剥離症、重度の皮膚異常反応、肺浮腫、尿閉、うっ血性心不全、重度の呼吸抑制、呼吸困難、重度の浮腫、尿量減少、高血圧、ショック、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜症候群、多型紅斑

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二人称の感覚、性感異常、そわそわ、落ち着きがない、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適確な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制できない行動、無感動、運動失調、運動協調の異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚の異常、感覚の減退

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが良いです。このように保管することで薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

ピンク色の楕円形の口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP [10錠/PTP x 3], 100錠/PTP [10錠/PTP x 10]