エドラリティパッチ10mg/日（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬の推奨開始用量は1日5mgであり、4週から6週後には最大1日10mgまで増量可能です。 パッチを週1回1枚皮膚に貼付します。 7日が経過したら使用したパッチを取り外し、新しいパッチを貼付し、1回1枚のみ貼付する必要があります。 推奨適用部位は背部（脊椎は避ける）であり、必要に応じて臀部上部または外側大腿上部を利用できます。 パッチを

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を含むパッチで、アルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 この薬はドネペジルやピペリジン誘導体または薬の成分にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の方には使用しないでください。 心疾患がある、または心臓伝導障害がある患者はこの薬が迷走神経を刺激して徐脈や不整脈が発生する可能性があるため慎重に使用しなければなりません。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の方や消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌と消化管運動が促進されて症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の患者は気管支収縮と粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者はこの薬のコリン系神経刺激により症状が悪化するリスクがあります。 この薬は重大な副作用として失神、徐脈、心臓ブロック、胃腸出血、肝機能障害、脳血管障害、運動障害、神経筋弛緩剤悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などが報告されており、症状が現れた場合は直ちに使用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 一般的な副作用としては頭痛、めまい、嘔気、嘔吐、下痢、不眠症、筋肉けいれん、疲労、不安、幻覚などの症状がある場合があります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用を承認されており、他の形式の認知症や記憶障害には使用してはいけません。 服用中は心臓の状態を定期的にモニタリングし、消化管症状や皮膚反応にも注意を払わなければなりません。 運転や機械の操作時にめまいや疲労が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが推奨され、必要な場合は専門家に相談するべきです。 この薬は特定の肝代謝酵素によって分解されるため、他の薬剤と併用する場合、相互作用が発生する可能性があるので必ず医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。 過量服用時には嘔気、嘔吐、重度の徐脈、低血圧、呼吸抑制、痙攣などの重大な症状が現れる可能性があるため直ちに緊急処置を受けなければなりません。 パッチは清潔で乾燥した皮膚に貼付し、同じ部位に繰り返し貼付せずに7日ごとに交換する必要があります。 使用後には手を清潔に洗い、パッチに触れた手で目をこすらないように注意が必要です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔延長、心筋梗塞、心不全、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、言語障害）、神経筋弛緩剤悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因

軽度の副作用

頭痛、めまい、下痢、嘔気、嘔吐、不眠症、筋肉けいれん、疲労、便秘、発疹、掻痒、血圧上昇、尿失禁、頻尿、排尿障害、浮腫、顔面浮腫、じんま疹、発汗、眠気、食欲不振、混乱、幻覚、攻撃的行動、不安、不眠症、躁病、悪夢、神経過敏、妄言、妄想、うつ病、無関心、運動過多症、性欲増加、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下

この薬は光に敏感なため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには冷蔵温度の2度から8度で保管することが重要です。

外形

青色に着色された薄片と9つの細片で構成された白色または淡白色の支持体の上に、黄褐色のエンボス処理された角が丸い四角形の被覆剤が付着した経皮吸収剤

包装単位

4枚/箱[(1枚/封 X 4)]