エンパグロフロジン・メトホルミン延長放出錠5/1000ミリグラム（エンパグロフロジン、メトホルミン）

成人服用量

この薬の用量は、エンパグロフロジンの1日最大25mgおよび延長放出メトホルミン塩酸塩2000mgを超えない範囲内で決定します。 この薬はメトホルミンによる消化管異常反応を軽減するために、食事と共に1日1回夕方に服用します。 10/1000 mgの延長放出錠または25/1000 mgの延長放出錠は1日1回、1回1錠を服用します。 5/1000 mg延長放出錠または12.

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、主成分はエンパグロフロジンとメトホルミンです。 この薬を服用する際には、乳酸アシドーシスという稀な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。乳酸アシドーシスは血液中に乳酸が過剰に蓄積されることによって生じる重篤な状態で、嘔吐、腹痛、筋肉痛、息切れなどの症状が現れることがあります。 また、この薬は他の糖尿病薬と併用した場合に低血糖症状が現れる可能性があるため、血糖値を注意深く観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や急性腎障害がある場合には、この薬を服用してはなりません。腎機能が正常であるか定期的に検査することが重要です。 急性感染、脱水、手術前後、心不全など重篤な健康状態がある場合にもこの薬の服用を中止し、健康状態が回復した後に再開することができます。 この薬は生殖器及び尿路感染のリスクを増加させる可能性があるため、感染症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 メトホルミン成分はビタミンB12のレベルを低下させる可能性があるため、長期服用時にはビタミンB12のレベルを定期的にチェックすることが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 高齢者、特に75歳以上の場合には体液量の喪失及び腎機能低下のリスクが高くなるため、服用時にはより一層の注意が必要です。 この薬は砕いたり噛み砕いて服用してはいけません。錠剤の状態で飲み込み、錠剤の皮膜が便として排出されることは正常です。 過剰服用時には低血糖や乳酸アシドーシスのリスクがあるため、服用量を正確に守り、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を服用する間はアルコール摂取を避け、血糖及び腎機能を定期的にモニタリングすることが推奨されます。 最後に、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合には必ず医療従事者に知らせることが必要です。

重篤な副作用

• じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸が締め付けられる感じ、呼吸困難、冷や汗、青白い顔などの重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口または目の粘膜痛などの重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害
• 皮膚または目の黄染を伴う黄疸、全身が非常にだるいなどの肝異常
• 突然で非常に厳しい

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、味覚異常、かゆみ、発疹、紅斑、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率低下、ビタミンB12低下及び欠乏、血清脂質増加、排尿増加、排尿困難、肝機能検査異常、肝炎、体液量減少、体重減少、めまい、頭痛、発熱、疲労、不眠、胸痛、血圧上昇、不安定狭心症、不安、貧血、陰性前立腺過形成

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器で保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。そうすることで薬の効果と安全性を保持することができます。

外形

灰色の両面が膨らんだ楕円形の延長放出フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶