エンパグリフロジン・メトホルミン塩酸塩徐放錠25/1000ミリグラム

成人服用量

抗糖尿病療法におけるこの薬の用量は、各成分の1日最大推奨用量であるエンパグリフロジン25mgと徐放性メトホルミン塩酸塩2000mgを超えない範囲で、各患者の現在の治療法、有効性及び耐容性を考慮して決定されます。 この薬はメトホルミンによる消化器系の副作用を軽減するため、食事とともに1日1回夕方に服用します。 この薬10/1000 m

この薬は糖尿病治療に使用され、血糖コントロールを助ける2つの成分を含んでいます。 この薬を服用する際には、重度の乳酸アシドーシスという稀な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積し深刻な状態を引き起こす可能性があり、時には生命を脅かすことがあります。 他の糖尿病薬と併用する場合、低血糖が現れる可能性があるので、血糖値を頻繁に確認し、必要に応じて医師に相談して薬の用量を調整する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者や急性腎障害、重度の感染、心不全など特定の健康状態にある患者にはこの薬を投与してはいけません。 ヨード造影剤を使用する検査の前後には、腎機能の悪化と乳酸アシドーシスのリスクのために、薬の服用を一時中断する必要があり、腎機能が正常に回復した後に再服用を開始する必要があります。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を使わない方が安全で、授乳中であれば授乳を中止するべきです。 この薬は体液量の喪失を引き起こす可能性があるため、脱水症状や体液喪失のリスクがある場合は注意して使用する必要があります。 また、この薬は生殖器感染や尿路感染のリスクを高める可能性があるため、感染症の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 ビタミンB12のレベルを低下させる可能性があるため、長期間服用する場合には血液検査によりビタミンB12の状態を確認することが良いとされています。 高齢者や腎機能が弱い患者は、この薬を服用する前に腎機能を慎重に評価し、定期的に腎機能検査を受けるべきです。 この薬を服用している間はアルコール摂取を避けることが推奨されます。アルコールは乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があります。 この薬を服用中に嘔吐、下痢、重度の筋肉痛、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。これらの症状は乳酸アシドーシスやケトアシドーシスの兆候である可能性があります。 この薬は噛んだり砕いたりしてはならず、丸ごと飲み込む必要があります。錠剤の皮膜が便に出るのは正常です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。 過剰摂取時には低血糖や乳酸アシドーシスなどのリスクがあるため、医師の指示なしに用量を変更してはいけません。過剰摂取があった場合は直ちに病院に行くべきです。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、会陰部壊死、ケトンアシドーシス、乳酸アシドーシス、急性腎盂腎炎、尿路性敗血症、心筋梗塞、脳梗塞、肝炎、重度の浮腫、急性胆嚢炎、胆石症、急性腎損傷、急性腎不全、突然かつ非常に重度の頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝障害（黄疸）、深刻な神経系症状、重度の浮腫または腹部

軽度の副作用

低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、味覚異常、発疹、紅斑、喉の渇き、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率低下、ビタミンB12減少及び欠乏、めまい、頭痛、無力感、胸部不快感、顔面浮腫、疲労、体重減少、不眠、咳、呼吸困難、外陰部掻痒、生殖器掻痒

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が適しています。あまりにも暑いまたは寒い場所を避けて保管する必要があります。

外形

淡黄色の両面が凸型の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶