マンティニ錠20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法として投与することができます。 用量増加: 1日最大用量は20mgであり、副反応発生のリスクを最小化するため、最初の3週間は週に5mgずつ増量します。 最初の週 (1日〜7日): 1日5mg投与 2週目 (8日〜14日): 1日10mg投与 3週目 (15日〜21日):

この薬は、成分にアレルギーのある患者には使用するべきではありません。 肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下している患者にも投与しないことが安全です。 てんかん患者やけいれんの経験がある人、てんかんになりやすい体質の場合には、この薬を慎重に使用する必要があります。 特定の薬剤と併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため、アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどの薬とともに服用してはいけません。 尿の酸度の変化がある場合は、この薬の排泄に影響を与える可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 最近、心筋梗塞、心不全、制御されていない高血圧の患者には、この薬使用に関する十分なデータがないため、注意が必要です。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる場合があるため、症状がひどい場合は医師に相談すべきです。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特に抗精神病薬、骨格筋弛緩剤、抗凝固剤などと併用する場合には注意が必要です。 妊娠中の女性は、この薬の安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある場合には医師と相談の上、投与する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に伝わる可能性があるため、投与時には授乳を中止することが望ましいです。 18歳未満の子供や若者には、この薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 過剰摂取の場合、昏睡、幻覚、けいれん、嘔吐などの重篤な症状が現れる可能性があるため、過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療機関を訪れる必要があり、特別な解毒薬はないため、症状に応じた治療を受けることになります。 この薬は重度のアルツハイマー病患者に投与されるため、運転や機械操作時に集中力が低下する可能性があるため、注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

発作、重度のアレルギー反応 (薬物過敏反応)、呼吸困難、肝異常 (肝機能検査値上昇、肝炎)、重度の浮腫 (心不全)、血栓症/血栓塞栓症、膵炎、重大な神経系症状 (混乱、幻覚、精神病反応、歩行異常、発作)

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、嘔吐、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労、免疫系障害、薬物過敏反応、眠気、混乱、幻覚、精神病反応、めまい、バランス障害、歩行異常、心不全、血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、頭痛、疲労

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶