ドンファメマンチン錠20mg(メマンチン塩酸塩)

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要な場合は1日2回の用法で投与することもできます。 1日の最大用量は20mgであり、最初の3週間にわたり週ごとに5mgずつ増量し、維持用量に達するようにします。 - 第1週 (1日～7日): 1日5mg投与 - 第2週 (8日～14日): 1日10mg投与 - 第3週 (15日～21日): 1日15mg投与

この薬は、この薬の成分にアレルギーがあるか、重度の肝機能障害がある患者、また腎機能が著しく低下している患者には使用してはいけません。 てんかん患者や過去にけいれんを経験したことがある患者、及びてんかんにかかりやすい体質を持つ患者には慎重に投与する必要があります。 また、アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどのNMDA受容体に作用する薬剤を併用している患者は、副作用のリスクが高まるため、この薬との併用は避けるべきです。 尿の酸度(pH)を高める食習慣の変化や特定の疾患がある患者も注意深く観察しながら投与する必要があります。 最近、心筋梗塞、うっ血性心不全、制御されていない高血圧の患者に対して、この薬の安全性は十分に証明されていないため注意が必要です。 この薬を服用することで、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがあり、重度のアルツハイマー患者では幻覚や精神病症状も稀に現れることがあります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にNMDA拮抗薬、抗精神病薬、骨格筋弛緩薬、抗凝固薬などを服用中の場合は医師や薬剤師と相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児や青少年に対する安全性と効果は確認されていません。 過剰摂取の場合、中枢神経系および消化器系に深刻な症状が現れる可能性があるため、服用量を厳格に守る必要があり、過量摂取時には直ちに医療機関を受診するべきです。 この薬は患者の反応性を低下させる可能性があるため、運転や機械操作の際には事故のリスクが高まるため注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全で、薬の品質を維持するのに役立ちます。

重篤な副作用

発作、幻覚、精神病反応、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労、不安、精神病、幻視、混迷、無意識、焦燥

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

ピンク色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP × 3],30錠/瓶,100錠/瓶