ミレディバルプロ錠250ミリグラム(ディバルプロエクスナトリウム)

成人服用量

この薬は1日1回投与する製剤であり、砕いたり噛んだりせずに錠剤全体を飲み込む必要があります。 1. 発作治療 - 複合部分発作の単独療法(開始療法): 初回量は1日体重kgあたり10～15mgであり、最適な臨床反応が得られるまで毎週体重kgあたり5～10mg増量します。 - 最大1日の投与量は体重kgあたり60mg以下が推奨されており、60mg以上の投与時の安全性は

小児服用量

10歳以上の小児に投与可能であり、用量は成人と同様に1日体重kgあたり10～15mgから開始し、最適な臨床反応が得られるまで毎週5～10mgずつ増量します。 ディバルプロエクスナトリウム徐放錠

この薬は妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性には特別な注意が必要であり、確実な妊娠予防措置を必ず遵守する必要があります。 特に妊娠中にはこの薬を投与してはいけませんし、妊娠を計画している場合は必ず医師に相談して代替治療法を考慮する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある場合や肝機能障害の既往がある患者は慎重に使用する必要があり、投与前および投与後に定期的な肝機能検査が必要です。 小児、特に3歳未満の小児にはこの薬を単独療法として慎重に投与する必要があり、肝障害や膵炎のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は膵炎を引き起こす可能性があるため、腹痛、 nausea、嘔吐、食欲不振などの症状が出た場合には直ちに医師の診療を受ける必要があります。 血小板減少症などの血液異常反応が出る可能性があるため、血液検査で定期的に血小板数を確認する必要があります。 この薬を服用している間に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的変化が現れる可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるので、特にカバペネム系抗生物質やエストロゲン含有製剤と併用する場合は医師に相談する必要があります。 この薬は中枢神経抑制作用により眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作には注意が必要です。 投与を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、薬物摂取は医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 高アンモニア血症性脳症などの重篤な副作用が出る可能性があるため、意識の変化や傾眠、嘔吐などの症状があった場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 定期的な血液検査および肝機能検査、並びに臨床症状の観察を通じて異常反応の有無をモニタリングすることが非常に重要です。

重篤な副作用

• じんましん
• ひどい腫れ(浮腫)
• 胸が苦しい
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色が青白い
• 高熱とともにひどい発疹
• 水泡
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 頭痛
• 無力感
• 発熱
• 悪心
• 嘔吐
• 腹痛
• 下痢
• 食欲不振
• 消化不良
• 便秘

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管することが安全です。 このように保管すれば、薬の効果をよく保持できます。

外形

白色ないしは微白色の楕円形の徐放性錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶