リナカンメト徐放錠5/1000ミリグラム(リナグリプチン(未分化),メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

この薬は食事とともに1日1回、夕食とともに服用します。 5/1000 mgの徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 2.5/1000 mgの徐放錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初回用量はリナグリプチン5 mgおよびメトホルミン塩酸塩1000 mgであり、徐々に最大2000 mgまで増量することができます。 既存のメトホルミン治療を受けている患者は患者の現在の

この薬は血糖をコントロールするために使用される薬で、主に糖尿病患者に処方されます。 この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、1型糖尿病、重度の腎機能障害、肝機能障害、急性アルコール中毒、重度の心疾患がある場合には投与してはいけません。 この薬はまれですが、重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、これは生命を脅かすことがありますので注意が必要です。乳酸アシドーシスは主に腎機能が低下している場合や重度の感染症、脱水、心疾患がある場合に発生するリスクが高くなります。 この薬を服用している間は低血糖の症状が現れる可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア系列薬と併用する場合は血糖値を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している高齢者や腎臓に影響を及ぼす可能性のある他の薬を服用している患者は、この薬を服用する前に腎機能検査を受け、定期的に腎状態を確認する必要があります。 急性手術や放射線検査時にヨード造影剤を使用する場合は、この薬の服用を一時中止し、検査後に腎機能が正常に回復した後に再度服用を開始しなければなりません。 この薬は口の中で噛んだり砕いたりすることなくそのまま飲み込む必要があり、錠剤の殻が便として排出されることがありますが、これは正常な現象です。 服用中に重度の腹痛、持続的な嘔吐、筋力低下、呼吸困難などの異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には推奨されず、妊娠を計画している場合は医師に相談する必要があります。 この薬を服用中はアルコールの摂取を避けることが望ましく、アルコールは薬剤の副作用リスクを高める可能性があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、現在服用中のすべての薬を医師に知らせる必要があります。特に腎機能に影響を与える薬との併用には注意が必要です。 この薬を過剰摂取した場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受けなければなりません。乳酸アシドーシスが疑われる場合、迅速な治療が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、乳酸アシドーシス、重度の低血糖、急性膵炎、水泡性類天疱瘡、狭心症、急性心筋梗塞、不安定型狭心症、心不全、肝機能障害による黄疸、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、重度のむくみ、腎機能および排尿異常、突然で非常に重い頭痛、意識混濁、視覚異常、麻痺、発作

軽度の副作用

上気道炎、免疫系の過敏反応、低血糖、味覚障害、咳、食欲低下、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口内潰瘍、肝機能異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、リパーゼ上昇、アミラーゼ上昇、血管浮腫、乳酸アシドーシス、ビタミンB12吸収検査値異常、血管障害、胸痛、発熱、無力症、顔のむくみ、疲労、動悸、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間で室温を維持することが望ましいです。

外形

白色ないしほぼ白色の片面にLK5が刻印された楕円形の徐放錠

包装単位

PTP - 28錠/箱[7錠/PTP x 4],瓶 - 30錠/瓶