アビラフィン錠2ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

統合失調症：推奨される初期用量は食事に関係なく、1日1回10 mgまたは15 mgです。投与量は1日10-30 mgの範囲で調整され、安定状態に達する前の2週間以内に増量は禁止です。 維持療法：1日15 mgの用量で3ヶ月以上安定している患者を対象にします。双極性障害の治療：単独療法および補助療法として1日15 mgから開始し、臨床反応に応じて1日30 mgまで増量可能です。

小児服用量

統合失調症の青少年（13-17歳）：推奨用量は1日10 mgで、初めは2 mgを投与し、2日後に5 mg、さらに2日後に10 mgに増量。その後は5 mg単位で増量。 双極性障害の小児（1

この薬はうつ病や精神疾患を抱える子供、若者、および若い成人に自殺の考えや行動のリスクを高める可能性があるため、医師は投与の可否を慎重に判断する必要があります。治療を開始した後は、患者の状態を注意深く観察し、家族や保護者も患者の異常行動や自殺リスクの兆候をよく観察する必要があります。この薬は小児うつ病の治療には承認されていません。また、この薬は致死的な神経遮断薬悪性症候群という深刻な副作用が発生する可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、意識の変化などの症状が現れた場合には直ちに治療が必要です。長期使用時には非可逆的なジスキネジアが現れる可能性があるため、症状が現れた場合には薬の中止を検討するべきです。認知症のある高齢者に使用すると脳卒中などの脳血管事故のリスクが増加し、死亡率も上昇する可能性があるため、この薬は認知症性精神障害の患者には推奨されません。血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、糖尿病患者は血糖状態を定期的に確認する必要があります。この薬は起立性低血圧を引き起こす可能性があるため、血圧の不安定な患者は注意して使用する必要があります。発作の病歴がある患者にも慎重に投与する必要があります。眠気や認知機能の低下が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。嚥下困難のある患者は吸引性肺炎のリスクがあるため注意が必要です。この薬は過敏症の患者や特定の遺伝的な乳糖代謝異常の患者には投与しません。投与中には吐き気、嘔吐、頭痛、めまい、不眠、不安、眠気、疲労、食欲増加、鼻咽頭炎、体重増加、唾液の過剰分泌、震え、鎮静、不安、視界のぼやけ、筋肉痛、筋肉のこわばり、唾液分泌、倦怠感、食欲減少、発熱、咳、喉の痛み、上気道感染、関節痛、痛み、口の乾燥、下痢、喉の渇き、多毛症、夢遊病、吃音、運動過多、動悸などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。特に初期治療期間や用量調整時には副作用や自殺リスクを注意深く観察する必要があります。この薬は最低用量で開始し、必要最小限の期間のみ使用することが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、静坐不能、不安、不眠、そわそわ、眠気、疲労、食欲増加、鼻咽頭炎、体重増加、唾液過剰分泌、震え、鎮静、不安、視界のぼやけ、筋肉痛、筋肉のこわばり、唾液、倦怠感、食欲減少、発熱、咳、喉の痛み、上気道感染、関節痛、痛み、口の乾燥、下痢、喉の渇き、多毛症、夢遊病、吃音、運動過多、動悸

この薬は空気や湿気に影響を受けないように、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

緑色の楕円形錠剤

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 200錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶