アビラフィン錠1ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

統合失調症治療時の推奨初回用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgであり、1日10-30 mgの範囲で調整できます。 維持療法は1日15 mgの用量で3ヶ月以上投与します。 双極性障害の躁病および混合エピソード治療時の推奨初回用量は食事に関係なく1日1回15 mgであり、臨床反応に応じて1日30 mgまで増量することができます。

小児服用量

統合失調症の青年（13-17歳）の推奨用量は食事に関係なく1日10 mgであり、初回の1日用量は2 mgから始まり、2日後に5 mg、さらに2日後に10 mgに増量します。

この薬は、うつ病やその他の精神的疾患を持つ子供、青少年、若年成人に対して自殺の考えや行動のリスクを増加させる可能性があるため、医師は治療の必要性とリスクを慎重に判断する必要があります。 すべての年齢層で治療を開始した後は、自殺傾向や行動の変化を注意深く観察する必要があり、家族や保護者も患者をよく観察する必要があります。 この薬は小児のうつ病治療には承認されていません。 この薬を服用中に神経遮断薬悪性症候群という重篤な副作用が発生する可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、精神状態の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 遅発性ジスキネジアという不可逆的な異常運動症状が現れる可能性があるため、長期使用時には最小用量で投与し、定期的に状態を確認する必要があります。 認知症のある高齢患者に使用した場合、脳卒中などの脳血管事故や死亡のリスクが増加するため、この薬は認知症患者の治療には推奨されていません。 高血糖や糖尿病の悪化が報告されているため、糖尿病患者やリスクがある患者は血糖コントロール状態を定期的に確認する必要があります。 静脈血栓塞栓症のリスクがあるため、この薬を使用する前および使用中に血栓発生のリスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 過敏症のある患者や乳糖不耐症の患者には投与しないべきであり、起立性低血圧、発作歴、認知および運動障害のある患者には注意して使用する必要があります。 この薬は眠気、めまい、不眠、不安、錐体外路障害などの様々な副作用が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 特に治療初期や用量変更時には副作用や自殺リスクを注意深く観察し、症状がひどくなる場合や急激に現れる場合は治療方針を再検討する必要があります。 この薬は注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療目的で使用されないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、胸の圧迫感、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身がひどく腫れて血圧が上昇する、重篤なアレルギー反応。

軽度の副作用

吐気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、静座できない症状、不安、不眠、そわそわ、眠気、疲労、食欲増加、鼻咽頭炎、体重増加、鎮静、震え、焦燥、唾液過多、視界のぼやけ、筋肉の硬直、動悸、血中クレアチンキナーゼ活性の増加、血中プロラクチンの増加、血糖の増加、体重減少、無力症、末梢浮腫、胸痛、血圧上昇、血中乳酸脱水素酵素の増加、血中ビリルビンの増加、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、温度はあまり高すぎず低すぎない室温、すなわち1度から30度の範囲内で保管するのが良いでしょう。

外形

白色の楕円形の錠剤

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 200錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶