ディバルプロ長期放出錠250ミリグラム(ディバルプロエクスナトリウム)

成人服用量

この薬は1日1回投与し、砕いたり噛んだりせずに錠剤全体を飲み込む必要があります。 複合部分発作単独療法開始時の初回量は1日体重kgあたり10～15mgであり、毎週体重kgあたり5～10mgまで増量します。 通常の最適臨床反応は1日体重kgあたり60mg以下で現れます。 単純および混合欠神発作の初回量は1日体重kgあたり15mgであり、1週間の間隔で1日

小児服用量

10歳以上の小児に投与可能で、複合部分発作の単独療法開始用量は1日体重kgあたり10～15mgであり、毎週体重kgあたり5～10mgまで増量します。 単純および混合欠神発作

この薬は妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性には投与してはなりません。この薬は胎児に先天性奇形や発達障害を引き起こすリスクがあるためです。 この薬を服用する間は効果的な避妊法を必ず使用し、妊娠の計画がある場合や妊娠が確認された場合には直ちに医師に相談する必要があります。 エストロゲン含有ホルモン避妊薬と併用する場合、この薬の血中濃度が低下する可能性があるため、医師は治療反応を注意深く観察し、必要に応じて血中濃度を検査することがあります。 この薬を服用している間に自殺衝動やうつ病、気分変化などの精神的健康に異常が生じる可能性があるため、こうした症状が現れた場合にはすぐに医療スタッフに知らせることが重要です。 肝臓に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、特に3歳未満の子供や肝疾患のある患者はこの薬を慎重に単独で使用する必要があり、投与開始後の初めの6か月間は定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 膵炎が発生する可能性があるため、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合にはすぐに医師の診察を受けなければなりません。 尿素サイクル疾患の患者はこの薬を使用すると高アンモニア血症性脳症が発生するリスクがあるため、投与前に尿素サイクル疾患の有無を確認する必要があります。 高齢者では眠気や脱水症状がより顕著に現れる可能性があるため、用量を徐々に調整し、水分摂取と異常症状を注意深く監視する必要があります。 血小板減少症が発生する可能性があり、出血リスクが増すため、定期的に血液検査で血小板数を確認する必要があります。 この薬は特定の抗生物質（カルバペネム系）との併用により血中濃度が低下し治療効果が減少する可能性があるため、一緒に服用しないことが望ましいです。 この薬を服用する間は急な用量変更を避け、中枢神経抑制効果により眠気が生じる場合があるため運転や危険な機械操作を避ける必要があります。 また、この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に異常症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色の青白さ、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳プラス高熱の伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、無力、発熱、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、食欲不振、消化不良、便秘、眠気、震え、めまい、複視、弱視/視力不鮮明、運動失調、眼振、感情的な不安定性、異常な思考、記憶喪失、インフルエンザ症候群、感染、気管支炎、鼻炎、脱毛症、体重減少、体重増加、末梢浮腫、不眠、神経症、耳鳴り、腰痛、胸痛、血管拡張、口内乾燥、腹部膨満、口内炎、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度間の室温を保つことが重要です。

外形

白色ないし淡白色の卵形の長期放出コーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶