表示中の薬ラツダ錠20ミリグラム(ルラシドン塩酸塩)
ルラシドン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
ブグァン製薬株式会社

品目基準コード 202303207 · 承認 2023.11.23 · 保険コード 642204800
統合失調症および第1型双極性障害(重度のうつエピソード)の治療
この医薬品は、13歳以上の青少年および成人の統合失調症の治療に使用されます。また、10歳以上の小児および成人において、第1型双極性障害に関連する重度のうつエピソードの改善にも効果的です。したがって、統合失調症と双極性障害の症状を安定させ、症状の緩和を助けるためにこの薬剤が使用されます。
この薬は食事とともにまたは食後に投与します。13歳以上の青少年および成人の統合失調症治療時には、1日1回40 mgから開始し、1日の総量は40〜160 mgの範囲で投与します。最大用量は160 mgです。10歳以上の成人の第1型双極性障害の主要なうつエピソード治療時には、単独療法またはリチウム、バルプロ酸の補助療法として1日1回20 mgから開始し、
13歳以上の青少年の統合失調症治療時には、1日1回40 mgから開始し、1日40〜80 mgの範囲で投与します。最大用量は80 mgです。10歳以上の小児の第1型
この薬は、認知症に関連する精神病を有する高齢者には使用すべきではありません。服用中に自殺の考えや行動が現れることがあるため、特に最初の数ヶ月と用量調整時には、患者およびその家族が注意深く観察する必要があります。この薬は、神経遮断薬悪性症候群という重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、意識の変化が現れた場合には直ちに服用を中止し、病院に行く必要があります。長期使用時には遅発性ジスキネジアという不可逆的な筋肉の異常が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医師と相談して服用の是非を決定する必要があります。血糖が上昇したり、糖尿病が悪化する可能性があるため、糖尿病患者やリスクがある患者は定期的に血糖検査を受ける必要があります。高齢の認知症患者では脳卒中などの脳血管に関連した問題が発生するリスクがあるため、この薬は使用しません。この薬または添加物にアレルギーがある場合や、特定の肝機能や腎機能が著しく低下している患者は服用を避けるべきです。また、特定の強力な薬と同時に服用する場合、薬効に変化をもたらす可能性があるため、必ず医師や薬剤師に現在服用中の薬を伝える必要があります。服用中に眠気、めまい、不安、不眠、筋肉の異常症状、消化不良などさまざまな副作用が現れる場合があるので、症状が重い場合は医療従事者と相談する必要があります。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口または目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、排尿障害
眠気、座位不能、錐体外路症状、悪心、嘔吐、消化不良、唾液の過剰分泌、背中の痛み、めまい、不眠、不安、そわそわ、下痢、口渇、上気道炎、インフルエンザ、尿路感染、ウイルス感染、鼻炎、咽頭痛、頻脈、頭痛、震え、運動緩慢、筋肉緊張異常、パーキンソン症状、疲労、体重増加、食欲増加および減少、血中クレアチニンの増加、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1℃から30℃の範囲で室温を維持することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。
白色から灰白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、90錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。