ラツダ錠120ミリグラム（ルラシドン塩酸塩）

成人用量

この薬は食事と一緒にまたは食後に投与します。 1. 13歳以上の成人の統合失調症: 1日1回40 mgから投与を開始し、1日あたり40～160 mg範囲で投与します。1日最大用量は160 mgです。 2. 10歳以上の成人の第1型双極性障害に関連する主な抑うつエピソード: 単独療法またはリチウム、バルプロ酸の補助療法として1日1回20 mgから開始します。

小児用量

13歳以上の青少年の統合失調症: 1日1回40 mgから開始し、1日あたり40～80 mg範囲で投与します。1日最大用量は80 mgです。 10歳以上の小児の第1型

この薬は高齢の認知症関連精神病の患者に使用すると死亡リスクが高まる可能性があるため、こうした患者には使用しないでください。 この薬は自殺の考えや行動のリスクを増加させる可能性があるため、特に治療の初期や用量変更時に患者の状態を注意深く観察する必要があります。 神経遮断薬悪性症候群という深刻な副作用が現れる可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、意識の変化等の症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、病院で治療を受ける必要があります。 長期使用が続くと遅発性ジスキネジアという非可逆的な運動障害が現れる可能性があるため、最小用量で短期間使用することが重要であり、症状が現れた場合は医療スタッフに相談するべきです。 血糖が高くなる可能性があるため糖尿病患者は血糖コントロールの状態を定期的に確認する必要があり、糖尿病リスクのある患者も定期的な血糖検査が必要です。 高血圧、心疾患、腎臓又は肝機能障害のある患者、発作歴のある患者などには注意して投与する必要があります。また、妊娠中や授乳中の女性にも注意が必要です。 この薬は眠気、めまい、悪心、不安、不眠といった副作用が一般的に現れる可能性があるため、運転や機械操作の際に注意する必要があります。 投与中は体重の変化、血圧、血糖、脂質値、プロラクチン値等を定期的に検査し、副作用の発生状況を確認する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や特定の薬剤との併用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中のその他の薬について必ず医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常に重い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、消化不良、唾液過剰分泌、背中や腰の痛み、眠気、座位不能、錐体外路症状、めまい、不眠、不安、そわそわ、下痢、口の乾燥、上気道炎、インフルエンザ、尿路感染、疲労、体重増加、食欲増加、頻脈、咽頭痛、貧血、1度AVブロック、狭心症、徐脈、めまい、視界のぼやけ、腹痛、胃炎、CPK増加、食欲減少、脳血管事故

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色から灰白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,90錠/瓶