ディバルプロサン経口錠500ミリグラム(ディバルプロエックスナトリウム)

成人服用量

この薬は1日1回投与する剤形であり、砕いたり噛んだりせずに錠剤全体を飲み込む必要があります。 1. 発作治療 - 複合部分発作単独療法: 初回量は1日体重kg当たり10～15mgであり、最適な臨床反応が現れるまで毎週体重kg当たり5～10mgまで増量します。1日体重kg当たり60mgを超える投与は推奨されません。 - 単純及び混合欠神発作: 初回量は

小児服用量

この薬は10歳以上の小児に投与可能です。 1. 発作治療 - 複合部分発作単独療法: 初回量は1日体重kg当たり10～15mgであり、最適な臨床反応が現れるまで毎週体重kg当たり5～10mgまで増量します。1日体重kg当たり60mgを超える投与は推奨されません。

この薬は妊娠中の女性には特別な場合を除き投与しないべきです。妊娠の可能性がある女性は必ず妊娠予防プログラムを遵守するべきであり、そうでなければこの薬を使用すべきではありません。 エストロゲンを含むホルモン避妊薬と併用した場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、処方開始と終了時に患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は自殺衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分変化や行動の異常兆候を細かく観察する必要があります。 肝臓に重篤な損傷を引き起こす可能性があるため、特に幼児や肝機能が弱い患者はこの薬を単独で慎重に使用する必要があり、治療初期の6か月間は肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振などの膵炎の症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受ける必要があり、膵炎と診断された場合はこの薬を中止しなければなりません。 尿素回路疾患がある患者はこの薬投与前に必ずその疾患の有無を確認する必要があり、高アンモニア血症に関わる脳病変が現れる可能性があるため注意が必要です。 高齢者には眠気や脱水症状がより顕著に現れる可能性があるため、用量を徐々に増量し、状態を注意深くモニタリングする必要があります。 血小板減少症が発生する可能性があるため、治療前及び治療中に血液検査を通じて血小板数値を定期的に確認する必要があり、出血症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は特定の抗生物質（カルバペネム系）と一緒に使用すると血中濃度が低下し、治療効果が減少する可能性があるため併用を避けるべきです。 妊娠の可能性がある女性はこの薬服用中必ず効果的な避妊法を使用すべきであり、妊娠計画がある場合や妊娠が確認された場合は直ちに医療従事者と相談すべきです。 服用中には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作を避けることが望ましいです。 この薬は肝機能、血液数値、膵臓機能などを定期的に検査し、異常症状が現れた場合は直ちに医師と相談する必要があります。 薬の服用を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、服用中止時には必ず医療従事者の指示に従って徐々に減量する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、無力、発熱、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、食欲不振、消化不良、便秘、眠気、振戦、めまい、複視、弱視/視力不鮮明、運動失調、眼球振盪、感情的不安定性、異常な考え、健忘、インフルエンザ症候群、感染、気管支炎、鼻炎、脱毛症、体重減少、斑状出血、体重増加、末梢浮腫、不眠、神経症、うつ病、咽喉炎、耳鳴り、腰痛、胸痛、血管拡張、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温に保つことが望ましいです。

外形

灰色の楕円形徐放性コーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶