エンプロジンデュオ錠12.5/850ミリグラム(エンパグリフロジン、メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

この薬の推奨用量は1回1錠、1日2回です。 エンパグリフロジン25 mgとメトホルミン2000 mgを超えない範囲で、各患者の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 血糖管理が不十分な場合、エンパグリフロジン5 mgを1日2回(合計10 mg)およびメトホルミンの既存の服用量を投与します。 耐容性が良好でさらなる血糖コントロールが必要な場合、エンパグリフロジンの増量が可能です。

この薬は稀であるが致命的な副作用である重度の乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、腎機能が悪い場合や重度の感染症、脱水状態の場合は使用しないでください。 また、この薬を構成する成分にアレルギーがある方や1型糖尿病患者、急性心不全患者、妊娠中や授乳中の女性には投与しません。 この薬は腎機能に応じて投与の有無や用量を調整する必要があるため、治療を開始する前と治療中に定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 インスリンやスルホニル尿素系薬剤と併用する場合は低血糖のリスクが高まる可能性があるため、これらの薬剤と併用する際は用量調整が必要になる場合があります。 この薬は尿路感染症および生殖器感染症のリスクを増加させる可能性があるため、関連する症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談してください。 服用中は脱水や低血圧、体液量減少に注意が必要であり、特に高齢者や心血管疾患のある患者はより慎重に観察する必要があります。 肝機能が損なわれている患者やアルコールを過度に摂取している患者は、この薬の服用を避けることが望ましいです。 手術が予定されている場合やヨウ素造影剤を使用する検査を受ける場合は、一定期間この薬の服用を中止する必要があり、腎機能が正常に回復した後に再開できます。 この薬はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期間服用する場合はビタミンB12の値を定期的に確認することが必要です。 妊婦や妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、子供に対しては安全性や効果が確立されていないため推奨されません。 過量服用時には乳酸アシドーシスなどの重篤な副作用が生じる可能性があるため、服用量を必ず守り、異常な症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管することで安全に薬効を維持できます。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、乳酸アシドーシス、ケトンアシドーシス、重度のアレルギー反応、血管浮腫、会陰部壊死、尿路性敗血症、腎盂腎炎、肝異常(黄疸)、肝炎、心筋梗塞、脳梗塞、腎不全、急性腎障害、急性胆嚢炎、自己免疫性肝炎、胆石症、重度の皮膚異常反応(重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛)、胸の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、

軽度の副作用

低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿回数増加、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、肝炎、味覚異常、かゆみ、発疹、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、ヘマトクリット増加、ビタミンB12減少および欠乏、体液量減少、頭痛、めまい、無力感、胸部不快感、胸痛、体重減少、外陰部かゆみ、不眠、咳、呼吸困難、高血圧

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の温度で保管することが安全です。

外形

薄いピンク色がかかった白色の両面凸型フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[10錠/PTP x 1],60錠/箱[10錠/PTP x 6],60錠/瓶,30錠/瓶