シタグリプチン錠50ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の際に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事の有無にかかわらず服用できます。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調節が必要です。 - 軽度の腎障害（eGFR 60〜90）：用量調節は不要。 - 中等度の腎障害（eGFR 45〜60）：用量調節は不要。 - 中等度の腎障害（eGFR 30

この薬はまれに重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、服用後に突然の発疹、呼吸困難、顔や首の腫れが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は膵炎という膵臓に炎症が生じる重篤な副作用が報告されており、服用中に腹痛、嘔吐、重度の消化不良などの症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用しないのが安全であり、この薬や成分にアレルギーがある場合にも投与してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅れる可能性があるため、腎機能に応じて用量を調節する必要があり、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 この薬を服用している間に風邪や頭痛、上気道感染などの軽い感染症の症状が現れることがありますが、重篤な副作用はまれにしか発生しないため、異常症状が持続する場合は医療従事者に知らせてください。 インスリンやスルホニルウレアと併用服用する場合は低血糖のリスクが増加する可能性があるため、血糖値を頻繁に確認し、低血糖症状が現れた場合は適切に対処する必要があります。 この薬は妊娠中の使用に関する安全性が確立されていないため、妊婦は服用を避けるべきであり、授乳中の女性も服用しないことが望ましいです。 子供や青年の場合、安全性と有効性が十分に証明されていないため、18歳未満での使用は推奨されません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬服用前後に腎機能を定期的に確認し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 過剰摂取時には一般的な治療とモニタリングが必要であり、この薬は血液透析で一部が除去されるため、重度の過剰摂取時には透析治療を検討することができます。 この薬と他の薬剤間に大きな相互作用は報告されていませんが、シクロスポリンやジゴキシンと併用する際には注意が必要ですので、併用中の薬がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。 服用中に関節痛や皮膚に水疱が現れる症状が出た場合は直ちに医師に相談し、必要に応じて薬の服用を中止する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、発疹、皮膚がはがれる、口/目の粘膜の痛み、アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンズ・ジョンソン症候群を含む剥離性皮膚疾患、急性膵炎、黄疸、全身の極度の倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が顕著に減少する、全身がひどく腫れる

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、下痢、悪心、腹痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、掻痒感、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポ蛋白増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が通らない密閉容器に入れて保管する必要があり、室温1度から30度の間の温度で保管するのが好ましいです。このように保管することで薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

明るいオレンジ色の両面が凸状の円形のフィルムコーティング錠

包装単位

シタグリプチン単剤 - 30錠/箱[(10錠/PTPX3)]