シタプラス徐放錠50/500ミリグラム（シタグリプチン、メトホルミン）

成人服用量

この薬はメトホルミンによる消化管の副作用を減らすため、食事と共に1日1回、できるだけ夕方に服用し、徐々に用量を増加させます。 徐放性の特性を保持するために、割ったり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があります。 シタプラス徐放錠100/1000 mgは、1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠

この薬はシタグリプチンとメトホルミンという2つの成分を含んでいます。 シタグリプチンは、一部の患者に重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があり、この反応はアナフィラキシー（急性アレルギーショック）、血管浮腫（皮膚や粘膜の浮腫）、およびスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚疾患を含みます。 これらの過敏反応は、薬の服用開始後最初の3か月以内に発生する可能性があるため、皮疹や呼吸困難などの症状が見られた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、この薬は急性膵炎という重度の膵臓炎を引き起こす可能性があるため、服用中に腹部の痛み、吐き気、嘔吐といった症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 メトホルミン成分は、重度の乳酸アシドーシスという稀ですが致命的な状態を引き起こす可能性があり、これは血液内に乳酸が過度に蓄積される状態です。 この状態は特に腎機能が良くない患者、脱水状態、重度の感染、心機能低下の場合にリスクが高くなるため、これらの状態にある場合はこの薬を服用しないべきです。 また、中等度以上の腎障害のある患者、急性心不全患者、急性心筋梗塞患者、敗血症患者、そして放射線ヨウ素造影剤検査を受ける患者はこの薬を投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳している女性もこの薬の服用を避けるべきです。 服用時には、不規則な食事、食事量の不足、激しい運動、または他の薬物との相互作用により低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが上昇するため注意が必要です。 この薬は特定の色素成分にアレルギーがある場合にも慎重に使う必要があります。 服用中は胃腸障害、頭痛、めまい、発疹などの副作用が発生する可能性があるため、異常サインがあった場合は医療従事者と相談することが重要です。

重篤な副作用

• じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群のような剥離性皮膚疾患 → 重度のアレルギー反応
• 急性膵炎症状 → 膵炎
• 重度の乳酸アシドーシス
• 突然の呼吸困難、喘息発作
• 肝機能障害（黄疸、皮膚または目の黄変）
• 重篤な神経系症状（激しい頭痛、発作、意識障害など）
• 重度の浮腫または排尿異常
• 呼吸困難、胸の圧迫感、蒼白、冷や汗
• 重症の皮膚

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、食欲減退、頭痛、めまい、発疹、筋肉痛、疲労感、発熱、咽頭痛、鼻水、咳など

この薬は空気と湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は過度に暑い場所や寒い場所を避け、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

薄い青色の両面が凸型の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶