デュビメトエス徐放性錠剤 0.25/50/500ミリグラム

成人服用量

この薬は通常、夕食時に1日1回投与し、0.5/100/1000 mg徐放性錠剤は1日1回、1回1錠服用します。 0.25/50/500 mg、0.25/50/750 mg、0.25/50/1000 mgの徐放性錠剤を服用している患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミンとシタグリプチンで十分な血糖コントロールができない場合、この薬の使用を

この薬は心機能が低下している患者には使用すべきではなく、心不全の症状が悪化する可能性があるため、医師の注意深い観察が必要です。 心不全の兆候が現れた場合は、直ちに医師に相談し、必要な検査を受けて状態を評価してもらう必要があります。 また、心不全患者の中で重度の患者の場合は、この薬を開始しないことが推奨されます。 この薬は体液貯留を引き起こす可能性があるため、浮腫や心不全の症状が現れる可能性があるため、患者はこれらの症状を定期的に確認してもらう必要があります。 アレルギー反応が現れる可能性があるため、発疹、じんましん、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 急性膵炎などの重篤な膵臓疾患のリスクがあるため、腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合は速やかに医師の診療を受ける必要があります。 この薬は稀に乳酸アシドーシスという重篤な代謝異常を引き起こす可能性があるため、突然の疲労、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬を使用してはならず、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 肝機能異常のある患者も注意が必要であり、肝機能検査の結果に異常があった場合は投与を中止することがあります。 服用中に体重増加や浮腫が現れた場合は医師に相談する必要があり、食事療法と共に適切な運動を併用することが重要です。 この薬は低血糖のリスクがあるため、食事を抜いたり激しい運動をする際には注意が必要であり、低血糖の症状が現れた場合は直ちに対処する必要があります。 妊娠中又は妊娠を計画している女性は使用前に必ず医師に相談する必要があり、閉経前の女性はこの薬の服用中に妊娠の可能性を考慮し、適切な避妊法を使用する必要があります。 手術や重度の感染症などで体調が良くない場合は、一時的にこの薬の服用を中止する必要があり、状態が回復した後に医師の判断に基づいて再び開始することができます。 この薬は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 薬を服用している間は、定期的に血糖、肝機能、腎機能などの検査を受け、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に重度の頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、消化不良、上腹部痛、便秘、下痢、かゆみ、筋肉痛、骨関節炎、関節痛、血尿、脂肪肝、めまい、風邪、上気道感染、咳、高血糖症、体重増加、靱帯捻挫、白内障、耳鳴り、高血圧、貧血、帯状疱疹、乳房の不快感、糖尿病性網膜症、耳鳴り、不眠症、動脈硬化、悪心、嘔吐、吐き気、中性脂肪増加、血糖増加、脚の痛み、脚の浮腫、背中の痛み、効

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管すべきです。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが推奨されます。

外形

淡青色の両面に隆起した楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 6錠/瓶