フリリン錠25ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量します。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mg、1週間後に300mg、その後

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年患者については、安全性と有効性のデータが不十分であるため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や乳糖不耐症がある場合は、服用を避けてください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールに影響が出る可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になることがあります。 過敏反応や血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用後、めまいや眠気により転倒やけがのリスクがあるため注意が必要です。 視野のぼやけや視力の変化が生じることがあり、そのような症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の服用時に乱用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 心疾患や腎機能低下のある患者はこの薬を服用する前に必ず医療従事者と相談する必要があります。 この薬は他の中枢神経系抑制剤やオピオイド系鎮痛剤と一緒に服用すると呼吸抑制のリスクがあるため、注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形の可能性があるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は服用前に医療従事者と相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬の服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため、症状が確認できるまで避ける必要があります。 子供や高齢者など特別な注意が必要な患者は、この薬の服用時により細心の観察が必要です。 過量服用時は混乱、眠気、うつなどの症状が現れることがあるため、疑う場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、重度のアレルギー反応、血管浮腫、顔面浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、ショック、アナフィラキシー類似症状、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、不安感、性欲減少、不眠、離人症、性感異常、そわそわ、焦り、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な言葉探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管することが推奨されています。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

明るい青色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶