グルファエックスアル徐放性錠500ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放性錠500mgを夕食とともに投与する。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整する。 用量は毎週500mgずつ増加させ、最大1日2000mgまで夕食とともに投与することができる。 1日1回最大2000mgでも血糖コントロールができない場合は1000mgを1日2回食事とともに投与することを考慮する。 腎障害患者

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こすことがあります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過度に蓄積されて酸性化する状態で、重篤な場合は生命に危険を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 また、この薬をインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合、重篤な低血糖が現れる可能性があるため、血糖状態を細かく観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、急性心筋梗塞など、腎機能に影響を与える急性疾患がある患者にはこの薬を投与しません。 急性または不安定な心不全患者、ヨード造影剤を使用する検査前後にもこの薬の投与を中止し、腎機能が正常であることが確認されてからのみ再開できます。 この薬の成分にアレルギーがある方や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス、重度の感染症、肝機能障害、重度の消化器障害、過度なアルコール摂取の患者にも投与してはいけません。 食事不規則、激しい運動、相互作用のある薬を服用している患者は乳酸アシドーシスと低血糖のリスクがあるため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間はビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、定期的に血液検査を行いビタミンB12の値を確認する必要があります。 消化器障害の症状は初期投与時に一般的に現れますが、ほとんどは時間が経つと消失します。症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 腎機能はこの薬の排泄に密接に関連しているため、治療前と治療中に定期的に腎機能検査を実施し、腎機能が悪化した場合は薬の投与を中止しなければなりません。 この薬はアルコールと併用すると乳酸アシドーシスのリスクが増加するため、服用中は過度な飲酒を避けるべきです。 妊娠中の使用については胎児への影響は報告されていませんが、胎盤機能障害や妊娠高血圧症候群のリスクがある妊婦は使用を避け、授乳中の場合もこの薬の服用は推奨されません。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、用量を調整し腎機能を頻繁に確認する必要があります。 過剰摂取時には血液透析によって薬剤を除去できるため、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診するべきです。 この薬は他の糖尿病治療薬と併用すると相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬との関係を医師や薬剤師に必ず伝える必要があります。 服用時は錠剤を噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮膜が排泄されることがあっても、これは正常な現象です。 最後に、この薬を服用中は定期的に血糖とグリコヘモグロビン、腎機能、血液学的値を確認し、治療効果と副作用を管理する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（重度の代謝性合併症として致命的な可能性あり）、重度のアレルギー反応（蕁麻疹を含む）、重度の消化管障害による脱水、低血糖（重度の低血糖を含む）

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、発赤、かゆみ、蕁麻疹、発疹

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を保持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶